北京招聘

岗位职责
1. 文件管理
1.1 GMP文件体系的维护；
1.2 电子文件、记录的管理；
1.3 文件记录内容的初步审核；
1.4 文件复印、分发、撤销的管理；
1.5 批记录的下发、归档管理；
1.6 供应商档案的管理；
1.7 员工健康档案的管理；
1.8 投诉、不良反应监控的管理；
2. 自检
2.1 年度自检计划的制定；
2.2 自检结果汇总及定期追踪；
2.3 完成自检总结报告。
3. 培训
3.1 年度培训计划的制定；
3.2 组织公司的GMP相关知识培训。

任职资格：
1. 药学或相关专业大专以上学历；
2. 2年以上QA或相关工作经验；
3. 熟悉药品管理法、GMP法规；
4. 具备较强的书写能力和沟通协调能力；熟练使用办公软件
5. 工作认真负责，思路清晰，有条理性；
6. 有文件管理或培训工作经验优先；

北京和盛堂药业有限公司是一家集生产与销售的中药饮片生产企业，始建于2010年1月，位于北京市昌平区国家物资储备局院内，是国家GMP的认证企业。由于企业生产规模扩大公司又在筹建新厂。新厂位置位于北京市顺义区北小营镇。厂区总面积10000平米，总建筑面积8000平米，其中厂房建筑面积1200平米仓库面积3800平米，厂区周边环境清新无污染，交通便利，厂区分为生产区、物料仓储区、办公区、生活区、化验室等区域，内部分局合理。生产范围包括：中药饮片（精制、切制、炒制、制炙、蒸制、煮制、锻制等等）。