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新药立项专员

北京新沿线医药科技发展有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程  医疗设备/器械

职位信息

  • 发布日期:2015-05-20
  • 工作地点:北京-大兴区
  • 招聘人数:1
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:医药技术研发人员  

职位描述

岗位职责:
1、负责国外药品的筛选,市场调研,产品评估;
2、负责新产品调研立项工作;
3、负责或协助公司制订新产品详细的商业计划;
4、负责国内外研发动态的跟进;
5、领导交办的其他临时性事务。

岗位要求:

1、药学、化学、生物类等相关专业本科及以上学历;
2、一年相关工作经验以上;
3、熟悉药品研发相关法规及研发流程;
4、熟悉国内外研发趋势,熟悉专利事务;
5、熟练申报注册相关技术要求及法规要求;
6、熟悉药物信息查寻常用网站,可熟练检索、阅读和翻译相关英文文献;
7、有良好的文字表达能力,可熟练使用office等软件;
8、英语六级,可熟练使用;

公司介绍

NovoTek Therapeutics Inc. (Beijing) (新沿线医药北京有限公司) 以及其下属公司(香港丰益国际有限公司,美国Uniline Pharmaceuticals Service Co. Ltd., 北京合源汇丰医药科技有限公司、合肥合源药业有限公司、北京环娱尚世信息技术有限公司)是一个新兴的国际化医药发展和中国医药市场开发的综合性企业平台。该平台主要从事国际化的新药研发技术解决方案以及与全球性医药企业合作,根据中国的市场情况及潜力,多方位多角度开发中国市场。公司目前的具体业务包括新药筛选、安全性评价、缓控释制剂技术研究、药代动力学研究、国际以及国内人体临床实验研究以及通过多渠道进行国外医疗产品的市场推广等诸多方面。公司业务针对贯穿新药研发、市场准入以及市场推广的全过程,拥有一支学科门类齐全、结构合理的技术开发队伍,可以向全球制药公司提供一站式服务,同时努力开发在药品,医疗器械以及诊断试剂方面的广大中国市场。

其中合源医药科技股份有限公司拥有一支专业的临床研究团队和一套完善的标准操作规程(SOP),遵循中国GCP并参照ICH-GCP开展工作,可以为国内外客户提供优质、高效的临床研究技术服务。中心下设北京、合肥、昆明3个监查机构,共有20余名临床监查员,均具有临床医学、药理或药学相关专业背景,均接受国家级有关GCP、临床监查以及公司内部系统培训,大多数具有5项以上项目管理或监查经验。6年以来,共开展50余项临床研究并已成功完成30余项,项目类型覆盖化药、中药、生物制品和医疗器械,适应症类型覆盖临床各专业,合作研究机构超过200家。

公司目前在整合资源的情况下大力拓展国内和国际业务,急需招纳贤才共同发展。公司目前开放的职位如下,请应聘者注意工作地点以及针对不同职位的简历投放邮箱。
电话:010-57780226-604
邮箱:hr@novotekchina.com

公司将为成功的申请者提供以下职业发展机会:
1、人性化地工资待遇;
2、“五险”与住房补贴于一体的福利保障体系;
3、全员培训和个人发展计划;
4、开放的职业发展机会:企业内管理职位和专业职位双通道发展。

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