北京招聘

职位描述:
1、 撰写临床试验方案、制定临床总体计划，起草注册申报资料；临床试验文件翻译；
2、 甄选临床研究中心并负责对临床研究中心进行监察/稽查；
3、 临床试验相关文件的制定与审核；临床试验相关合作方的沟通与协调；
4、 临床试验在线数据库的定期核查，及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题，定期向上级领导提交项目进展报告；
5、 临床试验经费支付核算及内外部沟通；
6、 检索在研品种及同类品种所在医学领域国内外防治指南、临床研究相关政策法规及指导原则、临床研究进展，为临床试验提供技术支持及决策参考；
7、 对集团公司其他部门的工作提供支持，包括投资、BD、国际合作、注册等部门，提供医学建议和其他需要的医学支持活动；
8、 医学事务部总监交给的其他工作。

任职资格：
1、专业：临床专业；学历：硕士及以上学历；临床医学领域至少5年的从业经验；具有微生态药物项目经验者优先。
2、医药市场、临床项目运作或医务工作方面有经验者优先，具备人员管理经验者优先；
3、掌握临床试验项目的专业知识，熟悉微生态医药临床研究的法律法规；
4、有积极的工作态度、强烈的责任心和良好的沟通协调能力；
5、有良好的分析问题、解决问题的能力；
6、能适应出差。

    万泽双奇药业（总部深圳）是万泽集团有限公司控股上市企业万泽股份（000534）的子公司；是一家专注于人体微生态制剂研发、生产、销售的***高新技术企业，是目前国内***专注于消化和妇科两大微生态系统的微生态制剂领军企业，是首批通过国家新版GMP认证的企业，是《中国药典》微生态活菌制品总论的参编单位。
    公司旗下主要品种：肠道微生态制剂 “金双歧”、妇科外用微生态制剂 “定君生”、膳食补充剂“今日益菌”。