北京招聘

【工作职责】
1. 1类新药的临床前药理、毒理研究方案制定、审核、委托 、监察、总结
2. 负责对公司研发的新药药理、毒理相关文献资料的收集与分析
3. 负责药理学试验设计、实施和试验进度的跟踪，对试验结果进行分析总结
4. 负责新药报批资料中药理、毒理部分的撰写，与注册人员合作完成新药申报工作
5. 建立细胞水平研究室的前期准备
6. 前期兼职一些临床监察的工作
7. 参与科技项目申报
8. 按照GLP相关法规的要求负责专题研究工作的方案设计、撰写、组织实施、结果分析和总结报告及归档保存等全过程，保证专题研究工作的质量和进度、新产品调研—药理毒理部分


【任职要求】
1. 大学本科及以上学历，药理、临床、兽医类等相关专业；
2. 熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规，能够设计和完成新药药理学临床前研究，能够独立进行药理实验的设计和研究工作；
3. 有扎实的医学基础和较强的药理实验技能与理论知识，懂得实验数据的分析处理，具有较强的技术创新精神和独立工作能力；
4. 有较强的承受压力能力及良好的沟通能力和团队合作精神。

公司介绍：
       北京莱博赛路森药物科技有限公司，是在首都经济发展战略下成长起来的北京市高新技术企业，是一家专门从事具有自主知识产权的创新药物研发的高科技公司。公司成立于2008年8月，是由内蒙古大兴投资集团与美籍华人王建民先生共同投资兴建，公司注册资金3000万元人民币，拥有雄厚的资金基础；公司于2010年获得“北京市高新技术企业”称号，于2011年被评为“国家十二五重大科技专项——重大新药创制企业孵化基地”。在所处的创新药物研发行业中，公司具备现代化的生产管理经验，技术优势突出。
北京莱博赛路森药物科技有限公司主要管理人员都具有十年以上的美国国际大型制药企业的工作经历及丰富的药物化学经验，具有广阔的发展前景。目前我公司有职员工27人，留美药物研究科研人员7名，研发人员22人，占员工总数的81%，硕士以上学历17人，占员工总数的63%，海外留学人员占员工总数的30%；公司拥有2400平米的药物研发中心、国际先进的药物研发设备、国内一流水平的PepT前药技术平台包括药物活性筛选、药物分析与质量控制、药物合成与工艺。公司现有创新在研药物10个，申请国内外专利4项，获得专利授权2项。
        北京莱博赛路森药物科技有限公司自成立之日起，就秉持以人为本的企业理念，执行社会效益和经济效益并重的发展战略，致力打造学习型、战略型企业，投身于国家医药事业建设之中，取得了一系列良好的社会效益和经济效益。北京莱博赛路森药物科技有限公司将勤于创新，勇于探索，专注于具有自主知识产权的创新药物领域，立志发展成为集研发、生产、营销于一体的专业化制药企业，成为中国创新药物市场的领先者。