北京招聘

一、工作职责：
1.协助医学经理的日常工作；
2.参与临床项目的医学支持工作。
二、工作要求：
1.协助医学经理参与实施对应项目组相关的医学支持工作，包括临床研究方案、研究者手册、综 述、说明书、临床研究总结报告等写作、CRF的设计、SAE的审核；
2.协助医学经理参与跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料，对相关英文资料进行翻译；
3.协助医学经理参与项目临床试验启动会的召开；
4.项目临床试验总结阶段的盲态核查；
5.协助医学经理参与对项目临床试验的内部稽查和质量保证；
6.负责项目组参与的各类会议（方案会、启动会、中期会、总结会、品种会等）的会议记录工作及整理分发工作；
7.协助医学经理参与申报资料中临床试验部分的审核及专家答疑；
8.协助医学经理参与人体药代试验的监查工作；
9.协助项目经理配合其他部门进行项目调研和咨询。
三、任职要求：
1.学历要求：本科及以上学历。
2.专业要求：医药、卫生、临床相关专业。
3.工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司0-2年相关工作经验。
4.技能要求：
（1）了解《药品管理法》、《新药审批办法》，了解ICH-GCP，了解药物研发的全过程，熟悉临床试验全过程，了解国内外临床研究发展与现状；
（2）掌握临床试验管理规范的知识，并能执行相关质量控制；
（3）具有培训和研究者会议演讲的技能；
（4）能独立查阅有关文献资料，撰写报告。

诚　聘　英　才
北京国信泽鼎国际医药科技有限公司是一家活跃在医药咨询及医药研究领域的专业服务提供机构，作为国内领先的CRO公司。国信泽鼎以“专业性、高效性、优质性”的宗旨，为国内外医药企业和新药研究机构提供临床试验研究、研发专业技术和医药信息咨询等相关服务。
国信泽鼎与卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局等相关部门及检验机构有着长期、良好的合作关系。拥有一批由此领域内的资深专家组成的专业顾问团队，凭借广泛的社会资源、畅通的服务渠道，以及对相关政策法规、申报流程的深入了解，目前和众多企业合作并已为多家企业成功申报。公司致力于为国内外优秀企业提供全方位、专业化的研究咨询服务，主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询，为更多的优秀产品进入市场提供一个良好的服务平台。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。

Beijing Guoxin Ze Ding International Medical Technology Co., Ltd.

Beijing Guoxin Ze Ding Technology Co., Ltd. is an international pharmaceutical active in the field of medical consultation and medical research of professional service providers, as a leading CRO company. Guoxin Ze-ting of "professionalism, efficiency, quality," the purpose of domestic and foreign pharmaceutical companies and research institutions, clinical trials, drug research, reporting and registration matters and other related medical information consulting services.
Guoxin Ze-ting with the National Ministry of Health, the State Food and Drug Administration, the State Pharmaceutical Administration and other relevant departments and inspection bodies have a long-term good relations of cooperation. This area has a group of senior experts team of professional consultants, with a wide range of social resources, smooth service channels, as well as relevant policies and regulations, in-depth understanding of reporting procedures, as of now, our company has many businesses establish long-term stable cooperative relations and to assist enterprises to declare the successful completion of registration. The company is honesty, with excellent consulting team-based, the emphasis on contract and credit, friendly cooperation and common development of the spirit of commitment to outstanding Chinese and foreign enterprises to provide comprehensive, professional research and consulting services to major lines of business the scope of clinical trials of pharmaceutical products, including the organization and operational management, pharmaceuticals, equipment, health care products registration and market access for services, the pharmaceutical industry market research and consulting with our high value-added brands, high-quality personnel, efficient style and the cautious attitude of the excellent enterprises for more excellent products into the market provide a good service platform. Co-clients include major multinational pharmaceutical companies, domestic well-known pharmaceutical companies, relevant government agencies and professional academic organizations.
基本待遇：
1试用期间享受公司规定的午餐补贴、交通补贴等。
2试用期结束后经公司正式考核评估通过者转为正式员工，并享受公司规定的相应的交通、午餐补贴、电话补贴、差旅补贴、项目奖金提成、优秀员工奖励、年终奖金及国家规定的节日和年休假等待遇。

有意者可将详细简历发邮件（gxzd1015@163.com）至我公司。