北京招聘

岗位职责：
1、熟悉GMP管理程序，参与或主持过GMP文件的拟订以及现场认证工作，能负责本部门GMP认证工作，熟悉国家医药相关的管理政策，能熟练利用电脑查询相关的技术政策文件；
2、根据生产计划组织车间生产，并及时、保质保量完成，确保市场供求需要。
3、对生产及各项技术、经济指标和执行情况进行监督检查和指导；组织开展车间绩效考核工作，按GMP规范及标准组织生产，严格控制生产成本
4、按照规章制度、批准的文件进行监督车间操作执行情况，加强生产过程控制，确保生产安全和产品质量。
5、制定或修订操作文件、批生产包装记录级各类验证文件等，并培训到位、规范执行。
6、善于现场定置管理，保证现场有序、整洁。
7、负责对生产工艺中出现的偏差及员工生产操作中出现的问题中进行指导，确保产品质量和生产规范性。
8、定期进行安全和GMP自检，确保无安全质量隐患及事故，并及时进行总结和整改。
9、善于人员管理与人员培训工作，推进车间团队建设，提升车间员工的整体素质。
10、组织相关人员进行工艺、设备技术攻关或改造。
11、异常情况及时反馈，并参与解决。
12、其他上级安排的临时性工作。
 
任职要求：
一、教育水平：全日制大专以上学历；
二、专业要求：药学、中药学及相关专业；
三、工作经验：五年以上工作经验，至少三年以上同岗位车间主任管理相关工作经验：
四、技能和能力知识：掌握本公司该剂型工艺、设备知识及其控制点；掌握新版GMP知识；掌握相关管理知识。
技能：精通办公软件、良好的书面表达能力。
能力：具备良好的管理能力、协调沟通、组织及执行能力；。
核心素质：责任感、沟通能力、团队精神。
五、其他条件身体健康；具备中级以上职称资格优先。

广西慧宝源制药有限公司位于我国西南出海大通道，北部湾经济开发区的中心——广西钦州市。由美国耶鲁大学高级研究员詹姆斯· 周博士与北京慧宝源企业管理有限公司组建而成。广西慧宝源制药有限公司紧跟时代跳动脉搏，将把握国家西部大开发的良好机遇，以现代化中药制药业为主，走中西药结合发展之路，积极向国内一流企业迈进。
公司主要生产片剂、颗粒剂、糖浆剂、合剂(口服液)、酊剂等5种剂型，18个品种。 目前通过并购企业准备增加的品种近100个，其中医保品种40个。
公司成立4年来始终保持着旺盛的发展势头。在坚持以人为本，以智慧求生存的经营思想，以人才发展与业务拓展并重的原则下，诚邀有激情、有抱负、有上进心、踏实之人士加盟。只要你有学习能力，有职业责任感，慧宝源将为你提供一个走向成功、走向辉煌的舞台！