北京招聘

岗位职责：
1、熟悉国家有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行GSP和GMP在企业的施行；
2、负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行；
3、负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案；
4、负责首营企业和首营品种的质量审核；
5、 负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；
6、指导并监督药品验收、储存、养护、退货、运输等环节的质量管理工作；
7、 负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；
8、 负责质量信息的收集分析处理和上报；

岗位要求：
1、年龄25—45岁，药学相关专业本科及以上学历；
2、执业药师及药学相关专业中级以上；持执业药师资格证书；
3、八年以上工作经验，良好的管理实物工作能力；
4、良好的组织协调能力和工作指导能力；
5、有五年以上GSP和GMP药品相关管理经验；
6、此职位工作地点位于北京延庆经济技术开发区；
7、此职位提供五险一金+住宿+优于同行业福利待遇；

北京九龙制药有限公司建设在青山环抱，绿水依依的八达岭长城脚下，被八达岭风景区、龙庆峡、康西草原所环绕，景色秀丽，环境爽洁，厂区占地54711.22平方米，形成集科研、开发、生产、营销一体的高新技术企业。目前北京九龙制药有限公司总人数在200人左右，引进的技术与管理人员占总人数的30%以上，有口服液、固剂、提取、包装等车间，具备片剂、胶囊、颗粒剂、口服液、滴丸五种剂型的生产能力，有自主知识产权。

企业于2001年9月全面通过GMP认证，2006年又顺利通过GMP复验；2002年至今三次通过北京市科委组织的高新技术企业认定，自营出口企业；2007年9月顺利通过ISO9000和ISO14001质量环境管理体系认证。近年来，被评为北京市质量先进企业、北京市园林式企业、北京市精神文明单位、北京市节水型企业、北京市清洁生产型企业等。

企业秉承“承国药传统、融科技精华、扬民族文化、护国人健康”的理念，以“产业报国、实业兴邦”为经营宗旨，重科研、重管理、重服务。为使企业长盛不衰，长期立足于民族医药之林，企业每年拿出大量资金用于科研开发，同国内权威研究机构，医学院校进行合作，共同研制开发新产品。北京九龙制药有限公司注重现代化管理，建立起一套科学民主的决策机制和灵活高效的管理系统，实现了靠严格规范的规章制度来运作的管理模式。