北京招聘

岗位描述：
1、根据项目研发计划安排质量标准研究工作，确保能按时提供符合要求的质量标准草案；
2、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；
3、配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；
4、负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。

岗位要求：
1、药学、分析化学等相关专业本科以上学历，具有1年以上工作经验，优秀硕士应届毕业生亦可考虑；
2、具有2年以上新药研发工作经验，熟悉有关新药研究的指导原则，能独立完成新药方法研究、质量标准研究和申报资料编写；
3、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作，包括液相、气相、紫外、常规检验等，熟悉电脑办公软件；
4、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。

    四川奥邦药业集团是专注于新药研发、生产与销售于一体的现代化制药集团公司。集团公司下属包括四川奥邦药业有限公司、成都栩哲医药科技有限公司、成都利尔药业有限公司、成都奥邦药业有限公司、四川奥邦医药贸易有限公司及都江堰GAP中药材种植基地。集团总部坐落于环境优美、交通便捷的成都高新西区国家现代中药科技园区内，成都地铁2号线百草路站附近。

    集团拥有化学药、中成药等批文130多个，其中独家、专利品种十余个，甘露聚糖肽系列更是中国自主原研、不可多得的化学药品，目前在抗肿瘤、免疫制剂领域占据重要席位。
随着时代的发展，做大、做强、做特色已经成为企业的发展标准。为此，集团于2012年在都江堰市投资建设成都利尔药业，按照欧盟GMP标准修建的生产基地为公司进入国际市场打下了扎实基础，同时也跨出了打造国际型医药企业的***步。成都利尔药业有限公司是目前国内在微生物发酵技术方面领导者，引入了“生态系统”管理理念，坚持可持续化发展，使资源达到***化合理利用。集团于2015年在成都天府新区天邛产业园区内投资修建生产基地成都奥邦药业有限公司，目前固体制剂车间和两个原料药合成车间均已通过了GMP的现场检查，正式投入生产。

    在21世纪的发展中，奥邦药业集团将打造成一个以专业为特色的企业，届时，我们将不只是药品的优质生产商及销售商，还将成为各医疗机构的贴心服务者。面对行业变迁与未来格局，奥邦人正励精图治，夯实基础，提升格局。

    联系电话： 028-65506555（人事部）