北京招聘

岗位职责：
1) 带领项目组指导制药企业符合中国及国际GMP（美国、欧洲、ICH、WHO、PIC/S、澳大利亚等）的要求，包括新工厂建设策划、设计审核、工程管理、GMP体系的建立与运行、接受官方审计和检查；
2) 对所负责项目的实施进度和实施成本进行控制、管理，协调与客户的关系；
3) 对本项目组人员进行管理、培训。

任职资格：
1) 药学/化学/化工及相关专业本科以上学历；
2) 从事药厂生产/质量/工程管理工作5年以上，熟悉GMP法规的要求，有至少1个以上工程项目的主导经历；
3) 具备良好的沟通协调能力和项目控制能力；
4) 有药厂GMP项目管理经验、特别是FDA/COS申请等国际GMP认证经验者优先。
5) 有新工厂建设项目管理经验者优先
6）良好的英语阅读与理解能力；

北京康利华咨询服务有限公司（Beijing Canny Consulting Inc.）成立于1998年，是一家专业从事药品法规符合方面服务的咨询公司。康利华多年致力于国内外药政法规研究以及前沿信息搜索、追踪实践，特别是欧美食品药品法规符合的咨询，已成为中国业内规模***、业绩最多、最为专业的咨询公司之一。国内制药工业50强企业中，有三分之一是我们的客户。
22年来，公司在咨询师队伍、服务标准、服务规程、项目管理、保密体系等方面已经形成成熟规范的服务体系，为超过六百家中外客户提供了专业的服务，受到了客户的广泛肯定和赞誉。
2014年5月，北京康利华咨询服务有限公司被泰格医药（股票代码：300347）并购，与总公司和兄弟公司一起，共同组成一个覆盖药品从研发到生产的全产业链的综合型CRO公司，为国内外客户提供一个从研发、注册、转化到生产的一站式服务平台，进一步拓展了公司在医药研发与注册、GMP符合领域的综合与整体服务能力。