北京招聘

岗位职责：
1.负责产品工艺验证及设备验证方案的拟定及组织实施；
2.参与解决车间生产过程中的工艺技术问题，实施车间的技术改造、科技进步；
3.负责出具批生产指令，检查、审核批生产记录，定期对产品的质量情况进行总结分析；
4.参与制定车间操作规程、安全规程、工艺规程等管理制度，提出改进建议；
5.配合并参与研发部的新品试制、产业化试验工作。
6.监督、检查生产过程中产品质量控制工作的实施，负责生产过程及偏差调查的组织；
7.参与拟订、修改公司级的质量管理文件。


职位要求：
1.大专以上学历，药学、药剂、制药工程、生物工程、化学工程、分析化学专业，具有两年药品、医疗器械生产实际操作经验，一年 以上GMP文件编写经验。
2.接受过与所生产相关产品的专业知识培训。
3.了解国家政策法规要求。
4.具有对产品做工艺技术摸索和改进的能力。


一经录用，公司将提供：
具有竞争力的薪资；符合国家法规的社会保险及福利待遇；明确的绩效和成果奖励政策；人性化的管理制度、和谐融洽的工作氛围、充分的个人发展空间。
有意者请将简历发送至邮箱zhaopin@dhbiomed.com

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