北京招聘

QA的主要职责：

(1)贯彻执行GMP规范，监督检查GMP的执行情况

(2)组织实施GMP培训

(3)组织起草和完善生产管理和质量管理文件，并监督检查招待情况

(4)组织内部自检（内部审计）完成自检报告，并监督检查改进和落实情况

(5)协助组织验证工作

(6)负责变更控制

(7)实施对生产过程的监督检查及偏差处理

(8)负责审核批生产记录，并进行评价

(9)组织对供应商的质量审计

(10)负责处理有关产品质量问题的客户投诉并监督检查整改措施的落实

(11)组织实施产品年度回顾工作

(12)参与产品质量改进工作，从GMP角度监督新产品、新技术的引入

QA的日常工作:

(1)定期及在特殊情况下与管理层就质量体系的更新和改进进行沟通

(2)按照预先制订的计划实施内部质量审核,以确认各方对GMP的执行情况

(3)管理客户投诉系统，负责所有客户投诉的确认、调查、跟踪和趋势分析

(4)对取样计划进行合理的，统计的改进，以便对原料、成分及成品有检验和分析提供可靠的支持

(5)负责生产系统的质量管理，包括确认生产过程控制及生产流程各阶段的产品质量管理

(6)依据批生产记录、检验记录的复查结果控制产品释放，确认产品符合相关质量标准

(7)管理并实施中间体、半成品、成品的稳定性/可靠性检验计划，包括产品开发阶段检验计划及上市产品的检验计划

(8)对正在进行中的生产操作进行监控，以确认其符合相关要求

(9)在生产的持续改进，提高客户满意度和遵守相关法规要求等方面为整个组织提供支持和指导

(10)对经销商、合同方及供应商进行有计划的可形成文件的质量审计，以确认其符合GMP/ISO9000和公司相关的合同要求

(11)对变更进行系统管理，包括不符合顶调查，制订适合的改进措施及改进结果的评价

  广州洁特生物过滤制品有限公司成立于2001年，为从事实验室一次性塑料高端耗材产品研发、生产和销售的专业性高新技术公司。产品已经发展到26大类320余种，主要以出口为主，远销美国、加拿大、德国、澳大利亚、以色列、俄国、印度、日本及韩国等40余个国家，其中细胞培养瓶、细胞培养板、细胞培养皿、真空式与针头式过滤器、移液管、吸管以及离心管等产品以优良的品质和极具竞争力的价格，受到广大客户的一致认同。

公司拥有一批生物技术、塑料成型、高分子材料表面处理等领域的国内外著名专家，建有3000平方米10万级净化车间，生产环境已达到国际标准，配备了国际上最先进的高分子材料表面处理设备和注塑、挤塑、吹塑、吸塑、拉伸、丝印等加工设备，已形成年产值1000万美元的生产能力。

公司实行每周5天8小时工作制，为员工购买社会保险、享受带薪年假、年终奖等一系列的福利。


公司网址：www.jetbiofil.com

简历接收邮箱：gzjethr@126.com

坐车路线：

1、广州火车站：坐210到生活区站下，到马路对面坐567、516到开发区医院站下车，在开发区医院正对面的广州南燕机械厂大门左手边二楼；

2、广州火车东站：坐214生活区站下，到马路对面坐567、516到开发区医院站下车，在开发区医院正对面的广州南燕机械厂大门左手边二楼；

3、坐BRT：坐B28到开发区医院站下车，在开发区医院正对面的广州南燕机械厂大门左手边二楼；