北京招聘

岗位职责：
— 对外部委托开发项目进行监督和管理，包括成本、进度、技术方面等，并对所承担项目的立项申请书、阶段性研究报告、申报资料等进行审核。
— 负责其他在研项目的申报资料审核。
— 参与公司拟立项项目的技术评估。
— 完成部门领导安排的其他临时性工作。

任职资格：
— 具有五年以上药品研发工作经验或项目管理经验。
— 熟悉新药研究的现状及发展趋势，新药开发模式及国家新药开发相关法规。
— 精通新产品开发与报批资料的流程，熟悉新药研究的全过程，熟悉药品生产管理、质量管理等方面知识。
— 具备优秀的研发与团队管理能力和良好的判断、决策、计划与执行能力，具有系统的研发思路与先进的管理理念。
— 具备创新解决问题能力和良好的沟通、协调能力，能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，对关键技术有自己独到见解。
— 具备独立进行新药的选题、立项、研究、申报工作的能力，能推进新药研发项目的进度及相应项目管理工作。
— 能够熟练检索、运用各类中、英文相关文献，熟练使用办公软件。

    昆明积大制药股份（集团）有限公司成立于1993年的首届“昆交会”。由香港积华药业有限公司、云南医药工业股份有限公司和美国投资公司GREEN GROVE INVESTMENT LIMITED共同投资成立，是一家符合GMP标准的集团化制药企业。
    
    公司历经近二十年的创新与发展，多次荣获“云南名牌三十强”、“高新技术企业”、“高利税企业”、“云南省、昆明市两级企业技术中心”、“云南省第二批创新型试点企业”、 “外商投资先进技术企业”、“云南省十佳明星侨资企业”及“一级劳动保障诚信单位”等荣誉。目前公司已被云南省政府列为重点扶持的制药企业之一，“十二五”重点扶持上市企业之一。

    集团建立全方位的医药产业链，拥有全资销售公司——昆明积大药品销售有限公司；全资原料公司——无锡积大制药有限公司（原江苏积华灵大制药有限公司）；全资进出口业务公司——积大医药（香港）贸易有限公司。实现生产、销售、研发为一体的制药产业链，形成以昆明为中心的生产基地、以上海为中心的营销体系、以北京为中心的研发中心的格局，并不断实现上、下游产业的整合。

    公司拥有十三个车间、十六条生产线，全部通过国家GMP认证，部分车间通过了国际市场的药品认证。公司拥有粉针、水针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、预灌注等多个系列40多个品种。公司所生产的制剂产品填补了云南抗生素、预填充针剂、混悬液无菌针剂、多肽产品等多项空白，抗血栓载药针筒等产品，更属全国之先进。

    公司产品销售致力于为临床及终端用药提供产品信息及优质服务。目前公司拥有消化肿瘤类、骨骼肌肉类、心脑血管类、泌尿类、抗生素等5大领域产品线，其中包括全球专利产品、国家单独定价产品、并且大多数为国家医保目录产品。全国各地已经形成了专业的推广体系。公司与超过400家各地医药商业衷诚合作，产品覆盖超过2000家二、三级医院。销售网络遍及全国各省、市、自治区。

    昆明积大立足云南，秉持“忠诚、负责、效率”的企业精神，面向全国、全世界，致力于打造人类健康事业。公司现已完成股份制改制和战略资本引入，作为云南省十二五重点扶持上市公司，将在2013年启动IPO计划。为了保持上市公司的持续高增长，公司将由目前公司1500员工，三年内实现3000人的规模，2013年公司将实现全面上市。为紧跟国家“十二五”规划步伐，销售业绩由目前8.5亿到2014年公司销售目标要实现15亿。届时公司将成为云南省化药龙头企业、云南省首家上市西药公司。