北京招聘

岗位职责：

1、起草QA规程；
2、审核生产及设备管理部门的文件；
3、参与监督相关部门的验证和校验工作；
4、起草相关自检检查表；按自检检查表进行自检；
5、报告、协助质量监督专员调查生产质量相关部门偏差情况；提出解决措施建议，跟踪解决措施落实情况；

6、对生产质量相关部门进行日常巡视，填写日常巡视报告，跟踪问题整改情况。

7、其他公司领导交办的事情。

入职条件：

1、生物学、医学、药学等相关本科以上学历；

2、具有1年以上生物制品企业工作经历；

3、较强的沟通能力和协调能力；处理事物有较强的客观性和原则性；调查分析能力；

4、较强的英语阅读能力；较强的应用计算机和获取信息的能力；

5、熟悉药品管理相关法律法规。

    深圳康泰生物制品股份有限公司（简称“康泰生物”，股票代码300601）成立于1988年8月，是深圳市首批高新技术企业之一，专注于人用疫苗的研发、生产和销售。经过30多年的发展，现已成为国内强大、先进的乙肝疫苗和联合疫苗企业。
    目前，公司拥有国家地方联合工程实验室、博士后工作站、院士工作站等多个研发载体，也先后与美国默克、法国巴斯德、荷兰INTRAVACC等国际知名企业开展密切合作，是国内为数不多的同时与这三家国际知名制药企业深入合作的生物医药企业。
    康泰生物同时具备了疫苗研发和生产能力，在华南地区的制药行业中处于一枝独秀的位置，也是国内品种和产量领先的民营疫苗企业。2019年，公司发展潜力排名评比成绩喜人，排名在腾讯、迈瑞等知名企业之前。目前，康泰生物市值已超900亿，是华南地区市值名列前茅的制药企业，位列中国上市公司前200强。
    康泰生物以“创造更好的疫苗、造福人类健康”为企业宗旨，坚持在国家计划免疫战线上贡献企业力量。仅乙肝疫苗一项，康泰生物累计生产、销售了10亿多剂，帮助3亿多人免除了乙肝病毒的侵害，为国家减少公共卫生支出超过1600亿元，有着极其重要的经济和社会价值。现因业务发展，诚邀各类人才加盟，共创康泰基业长青伟业!