北京招聘

职位描述：
1、全面负责质量管理工作；
2、根据公司质量工作方针及有关法律、法规，组织编制公司质量发展规划、产品升级创优计划和年度质量工作计划，并监督实施，保证质量规划和工作计划内容完整、合理、切实可行；
3、拟订公司年度质量目标，负责分解、细化，督促下级部门的实施并考核；
4、负责建立、监督和持续改进公司产品质量管理体系，确定质量系统的工作目标，保证各项任务的完成；
5、采取切实措施，推进质量管理进步，提高产品质量水平，提高及时交付能力，提高客户满意度，提高工作效率，增强企业的竞争能力；
6、组织对新产品研发、供应商及原材料、不合格品处理、质量系统改进等的质量评审会议，拟制质量评审报告，推动相关部门对评审不合格项的改进工作，促进质量管理水平的提高，确保产品质量的不断提升；并组织、协调相关部门做好质量改进，促进产品质量的持续提高；
7、建立、监督、推动和领导有效的检测系统及过程控制以支持生产并不断降低成本，提高产品质量；
8、组织公司不同产品GMP/FDA/COS等相关认证，组织落实内外部审核（认证）的准备、接待、协调、配合等工作，以确保公司的各项制度和措施满足体系管理的要求，保证产品质量；
9、依据质量工作计划，策划质量管理活动，向全公司贯彻、宣传质量管理思想，并组织编制质量管理培训教材，组织各种形式的质量培训，促进质量意识的贯彻与质量文化的形成；
10、根据部门的人才发展需要，进行团队建设，培养质量核查和管理专业人员；加强员工团队和企业文化的建设，提高团队凝聚力、战斗力； 检查指导、绩效考核等工作，实现人力资本的不断增值；
11、完成上司临时安排的工作。

职位要求：
1、从事化药企业（口服固体制剂、原料、无菌制剂）质量管理工作5年以上，同等职位3年以上工作经验；
2、药学相关专业本科以上学历，中级以上职称；
3、有极强的执行能力，熟练的专业知识；善于与人沟通，有极强的组织管理能力和亲和力；高度的责任心及事业心，心态良好，身体健康，积极向上。有良好的职业道德素养，工作踏实稳重，责任心强。具有良好的团队管理能力、组织协调能力；
4、熟悉制药企业的相关质量体系,了解相关国内国际认证；熟悉GMP/FDA/COS/cGMP等规范；
5、计算机熟练，有一定英语专业文献阅读能力；

北京万生药业有限责任公司（简称“北京万生药业”）
公司成立于1999年，是专业从事药品、医疗器械研发、生产和营销的高新技术企业。现与浙江爱生药业有限公司、福元药业有限公司2家医药企业重组整合，以医药健康战略目标为导向，协同打造集“研发、生产、营销”三位一体的医药健康企业。努力成为“中国制药领域名列前茅的企业”，为人类健康事业做出积极贡献。
万生药业注册基地在北京通州基地，占地面积2.7万平米，拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂等多剂型生产车间，产能18亿片粒；沧州高端原料药生产基地占地面积13.3万平米，年产原料药200吨，精心打造从实验工艺开发到商业化生产全过程的核心竞争力。
作为“北京生物医药跨越发展工程（G20）首批领军企业”、“北京民营企业科技创新百强企业”，自创办以来，始终专注于仿制、研发重大、多发性疾病的临床急需品种，建有符合GLP标准的新药研发中心，以“纳微化”、“缓控释”及“微丸”三大技术平台为支持，与北京化工大学共建的“万生-北化纳微化结构药物联合实验室”被认定为“北京市纳微化结构药物工程技术研究中心”，现已拥有国家药品生产批件的制剂和原料药共计49个品规，其中包括“复方α-酮酸片”、“奥美沙坦酯片”、“盐酸莫西沙星片”、“曲美他嗪片”、“氯沙坦钾胶囊”、“文拉法辛缓释胶囊”、“匹维溴铵片”等7个国内仿制剂品种，申请专利54项。原研“尿动力监控仪”产品填补了国内腹内压动态监测技术空白，获得中国和日本发明专利授权，为北京生物医药产业发展做出了突出贡献。
营销体系建设上，公司建立了招商、推广、普药、器械等多种营销模式、遍布全国的营销网络和规范高效的营销管理体系。采用严谨、高效的“嘀嗒”管理模式，对营销过程和结果进行科学管理，相关工作做到标准化、可重复、可量化、可考核，提高员工的有效工作时间，增加销售员工的信心和态度。
万生药业将持续以创新驱动发展，不断培育重磅产品，为中国医药产业的快速健康发展贡献自己的力量！