北京招聘

供应商质量管理工程师(SQE) 接收应届毕业生。

职位描述：
1.负责参与新供应商开发与评价，对新供应商质量保证体系进行审核，确定其质量保证能力是否满足合格供应商要求；
2.负责处理由原材料质量缺陷引发的来料检验不合格、生产过程质量问题、客户抱怨等，及时将问题反馈给供应商并要求其改进，跟踪确认供应商的改善报告以及实施效果，必要时可进行现场审核检查；
3.当供应商对原材料检验标准有异议时，负责与研发部门对原材料检验标准合理性进行沟通与确认；
4.负责新产品导入阶段的供应商管控，并参与供应商初始样品的评估工作；
5.负责协助供应商提高产品质量保证能力，并对其质量保证能力是否能满足我司产品质量要求进行评估；
6.负责监督原材料检验部门是否按照各项工艺标准进行抽样和检验；
7.负责生产过程中不合格物料的处理；

任职要求：
1.机械、电子、光学、模具、化学、自动化等相关专业
2.熟练掌握ISO9001、ISO13485标准；
3 熟悉并能应用质量管理统计技术；
4 熟悉医疗器械相关产品标准能够准确判断产品质量状况。
5 孰悉医疗器械、体外诊断试剂相关法律、法规。
6.具有供应商管理经验者优先。

电话：85807998

迪瑞医疗正在成为实验室***解决方案的全球服务商。
      长春迪瑞医疗科技股份有限公司位于长春市高新技术产业开发区，深圳证券交易所创业板上市企业(股票代码：300396)。公司先后被评为"国家火炬计划重点高新技术企业"、"国家标准化良好行为AAA级企业"、 ***企业技术中心，多次承担"***火炬计划项目"、"***、省级中小企业创新基金项目"，多项产品被评为"国家重点新产品"，是国家2011年"863计划"重大课题（CS-9200全自动生化分析检测流水线及配套试剂、质控品研制）的牵头承担单位。
      自 1992 年成立以来，迪瑞医疗始终致力于高品质医疗检验产品（医疗仪器、诊断试剂、免疫试剂）的研发、生产及销售。截至2014年6月，公司已获得专利158项（其中发明专利25项）、已登记的软件产品44项、软件著作权45项。相关产品已通过了欧盟的CE认证和美国的 FDA 认证，质量管理体系通过了ISO9001、ISO13485国际质量体系认证。目前公司产品覆盖国内各省并出口到 100 多个国家和地区。
      迪瑞医疗主营尿液分析、尿有形成分分析、生化分析、血细胞分析、便潜血分析等系列产品及相关配套的试纸试剂。其中，CS-6400、CS-800全自动生化分析仪、FUS系列全自动尿有形成分分析仪、FB系列全自动便潜血分析仪、尿液分析质控液等相关产品及试纸抗维生素C干扰技术，均达到国际同类产品先进水平。
      立足医学检验领域，迪瑞医疗秉承科学严谨，积极进取，创新卓越，忠诚守信的企业理念，为全球客户提供优质的产品和服务。
      "普及诊断科学， 惠及普通大众"，迪瑞医疗以持续推出优质的检验产品推动行业发展与进步，以创新科技呵护人类生命健康
 
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