北京招聘

工作综述:
在QC经理的领导下，负责实施对水系统 (包括纯水,注射水,处理水及饮用水),生产车间环境(非无菌区)，原材料和产品的微生物检验；对所做实验结果观察及报告；并对结果的真实性和完整性负责；负责实施对培养基，相关试剂的制备和对实验设备仪器的校正；起草有关工厂规程和技术文件。
工作职责:
1. 实施对原料,中间产品和成品的微生物检验，按时观察并及时报告实验结果。
2. 实施对指定仪器的定期校正，并填写校正报告。
3. 实施对所用实验方法的验证。
4. 负责培养基的保存，制备及灭菌，以及实验材料的准备并协助实验后的清理工作。
5. 负责按照工厂规程的规定以先进技术使用和保存菌种。
6. 按照工厂规程的规定在指定区域,比如非无菌区的环境进行微生物监测。
7. 按照工厂规程的规定定期进行纯水，注射水，处理水，饮用水的检测。
8. 按照工厂规程的规定实施和协助生产部门进行有关验证工作。
9. 起草有关工厂规程和技术文件。
10. 负责完成QC经理分配的其他各项工作。
11. 保持实验室工作的科学性和先进性。
任职条件:
1. 大学本科以上学历，微生物/药学/药物分析/化学分析/化学相关专业；
2. 具有良好的英语综合能力及计算机应用能力。
3. 具有团队合作精神，工作责任心强；
4. 具有一定的沟通协调能力。

大连工厂是辉瑞制药有限公司在大连开发区的生产基地，也是辉瑞全球生产集团(PGM)在中国的一个区域性供应组织。工厂占地面积82,000平方米，其中厂房设施占地20,586平方米。大连工厂拥有世界上最先进的生产设施和检测技术。产品包括多种片剂、粉针剂、粉剂和胶囊等多种剂型的制剂药。工厂率先于1997年4月获得国家GMP认证委员会颁发的中华人民共和国第0001号GMP认证证书，其综合生产能力已居国内领先水平。由于工厂拥有世界一流的检测分析手段和辉瑞全球统一的完善的质量保障体系，使工厂的产品全部达到或者超过了中国药典和美国药典标准。此外，大连工厂的产品还分别于1994年、1997年、2000年和2002年通过了澳大利亚TGA检验，已获准出口日本、澳大利亚、菲律宾、巴基斯坦及欧洲等地。并于2004年4月获得由德国莱茵认证公司颁发的ISO14001环境管理体系认证证书，同时获得了中国国家认证机构认可委员会的认可。

作为辉瑞全球生产集团的一部分，大连工厂一直致力于生产高质量的创新药品，百分之百地满足客户的需求。同时，不断改进和创新，努力降低生产成本，创造并保持其在本行业内最优异的环保、健康和安全方面的业绩。