北京招聘

岗位职责:

(1) 根据试验方案要求,在计划内完成I-IV期临床试验的规定病例数的受试者征集,包括入组前筛选、入组以及协助后期随访；

(2) 根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验中心筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；

(3) 根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；

(4) 核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；

(5) 及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；

(6) 定期总结和完成项目在各医院的监查报告。

岗位要求:

(1) 专科及以上学历，所学专业为医药、卫生、生物类专业；

(2) 1年以上监查或受试者招募经验从优；

(3) 认真踏实、吃苦耐劳，能适应出差；

(4) 在临床试验行业有长远发展计划的，愿意一起创业发展的。

工资福利：

基本工资、五险一金、电话补助、住宿补助、午餐补助、出差电脑补助、 出差补助等。

   北京厚普医药科技有限公司成立于 2013 年，为医药研发领域提供专业的受试者招募及
管理服务，建立医院科研机构与患者的沟通交流平台，帮助患者寻找***化受益的临床试验
项目，为临床试验项目筛选最适合的患者。
    自成立以来，经过不断发展，公司员工覆盖全国 40 多个城市。通过厚普医药旗下“募
海棠“临床试验患者管理平台与基层社区相结合的方式持续不断的扩充受试者数据库，专注
于特殊疾病、罕见疾病的患者招募。
    每年开展临床招募项目百余项；累计帮助数万名患者匹配加入临床试验，并和国内外知 名药企建立了高度紧密的合作关系，例如杨森、拜耳、罗氏、艾伯维、信达、百济、再鼎等。
    招募涉及的专业科室包括肿瘤科、风湿免疫、血液科、神经内科、心血管内科、消化内科、
眼科、肝病、心理精神科等十几个科室。
    厚普医药致力于给更多的患者带来希望，为患者匹配合适的治疗方式；推动更多的民族
自主新药（1.1 类化药、1 类或 2 类生物制剂）尽快上市，造福惠及于更多患者！