北京招聘

主要职责及任职要求如下：
- 负责生产所需原辅材料、包装材料的到货检查，重量和数量的复核和清点；
- 制备到货标签，负责粘贴，转移至待验区；
- 配合质量部人员粘贴发放标签，将不合格材料转移至拒收区，将合格材料转移至储存区，并使用计算机MAPS系统，记录材料储存区域和货位；
- 根据生产/分装处方以及其他经批准的出库文件，依据先进先出的原则，完成生产所需原辅材料、包装材料的备料工作，并将备好的材料转移至车间配料区，办理文件的签字交接手续；
- 负责车间退回材料的重量复核和数量清点，检查材料消耗记录标签；
- 整理各种出入库文件和凭证；
- 使用计算机MAPS系统，记录材料存量变化；
- 负责工厂各部门的各种非生产材料的入库接收和发放工作；
- 在持有驾驶执照的前提下，经仓库督导授权和安全培训，准予驾驶叉车装卸货物；
- 维护与保养叉车；
- 清扫仓库卫生，并填写清扫记录；
- 负责冷藏设施的使用和检查，更换记录纸，填写检查记录；
- 负责库存化学试剂的保管和发放；
- 完成由仓库督导安排的其它工作。

任职条件：
- 人品端正，令人信赖其执行物资管理工作。
- 大专或以上学历，理工科，药学相关专业优先；
- 持叉车驾驶证，或经培训可学会叉车驾驶技术，并能考取驾驶执照；
- 具备一定的计算机使用操作基础，经培训后能熟练使用MAPS和OFFICE系统；
- 具备一定英语基础，能识别进口货物和文件；
- 掌握基本的计量常识和计量方法；
- 熟悉各种材料的化学性质和安全操作程序优先；

简历接收邮箱：career-dalian.hr@pfizer.com

大连工厂是辉瑞制药有限公司在大连开发区的生产基地，也是辉瑞全球生产集团(PGM)在中国的一个区域性供应组织。工厂占地面积82,000平方米，其中厂房设施占地20,586平方米。大连工厂拥有世界上最先进的生产设施和检测技术。产品包括多种片剂、粉针剂、粉剂和胶囊等多种剂型的制剂药。工厂率先于1997年4月获得国家GMP认证委员会颁发的中华人民共和国第0001号GMP认证证书，其综合生产能力已居国内领先水平。由于工厂拥有世界一流的检测分析手段和辉瑞全球统一的完善的质量保障体系，使工厂的产品全部达到或者超过了中国药典和美国药典标准。此外，大连工厂的产品还分别于1994年、1997年、2000年和2002年通过了澳大利亚TGA检验，已获准出口日本、澳大利亚、菲律宾、巴基斯坦及欧洲等地。并于2004年4月获得由德国莱茵认证公司颁发的ISO14001环境管理体系认证证书，同时获得了中国国家认证机构认可委员会的认可。

作为辉瑞全球生产集团的一部分，大连工厂一直致力于生产高质量的创新药品，百分之百地满足客户的需求。同时，不断改进和创新，努力降低生产成本，创造并保持其在本行业内最优异的环保、健康和安全方面的业绩。