北京招聘

岗位职责： 1、负责临床试验方案、病例报告表等相关资料的撰写、审核及修订工作；

2、负责临床总结报告、临床研究综述等申报资料的撰写、审核及修订工作；

3、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持工作的统筹管理与技术把关；

4、根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行方案设计相关的沟通；

5、临床研究进行过程中的技术支持与解释，促进项目的顺利进行；

6、负责药物安全性管理，提供相关学术支持；

7、就临床研究相关医学背景知识对临床研究相关内部和外部人员进行培训；

8、区域内医学前沿信息及协助公司对外学术信息的交流；

9、为公司新药立项、新药临床学术推广提供临床学术支持。 岗位要求： 1、临床医学教育背景，本科或以上学历； 2、熟悉临床试验的流程和工作内容，熟悉相关项目的特点和技术资料。 3、英语熟练；熟练的计算机运用技能； 4、较强的沟通表达能力；诚恳踏实、敬业进取的个人品质；能够适应经常出差 5、有临床项目管理工作经验、获得GCP证书者优先。

    上海张江生物技术有限公司（以下简称张江生物）是上海张江高科技园区内的高新技术企业，成立于1998年，注册资本9980万元。主要从事基因工程药物，尤其是单克隆抗体药物的基础研究、应用研究及中试工艺研究。2002年被评为上海市细胞工程重点实验室，2003年被认定为上海市高新技术企业，2010年被科技部批建为“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”。2013年，经国家人事部批准，张江生物博士后科研工作站挂牌成立，进一步加强了公司与各科研院校之间的合作。
    公司于2010年获得国家科技部授牌“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”，在抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”。2013年，经国家人事部批准，张江生物博士后科研工作站挂牌成立，进一步加强了公司与各科研院校之间的合作。
       公司于2010年获得国家科技部授牌“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”，在抗体药物的开发、工艺研究、样品制备、制备工艺研究、抗体优化和产业化等方面具有国内领先、国际先进的水平。
    公司在生物新药研究开发领域有着深厚的工作积累，建立了覆盖从上游构建筛选到下游中试研究的完备的生物新药开发体系。另外，张江生物还在无血清培养基和重组蛋白A的开发和产业化方面取得了丰富的经验。目前，企业在研产品20多项，其中获得临床研究批文的有7项。公司化方面取得了丰富的经验。目前，企业在研产品20多项，其中获得临床研究批文的有7项。公司先后获得上海市技术发明一等奖、国家技术发明二等奖。先后参与多项国家973项目、863项目、国家重大新药创制和上海市重大科技攻关等项目，致力于建立一体化的抗体药物研发体系，填补国内在抗体药物研发方面的空白。
    公司正处于飞速发展并持续壮大的阶段，渴求志同道合的高素质优秀人才加入，如果您真心想要成就自己的一番事业，充满着对成功的渴望和追求，那么这里就有机会成就您的未来！
注：
1、不需同时投递多个岗位，我公司会视简历情况进行相应的职位定位。如同时投递多个岗位或多次重复投递简历，有可能会被邮件智能识别系统自动纳入邮件黑名单，耽搁您的求职。谢谢配合。
2、公司在张江高科地铁站附近设有往返班车。