北京招聘

主要职责
1. 物料技术工作
1.1 学习，了解产品和物料的技术要求。
1.2 与研发和工程配合，参与制订新物料的有关标准和对供应商的质量要求，并向供应商传达。
1.3新物料样本和小批量确认。
1.4 定期对重点物料实施产品审核，必要时带领资深检查员进行源头检验。
1.5 为IQC提供检验规范，技术要求和定期评审内部检验要求。
2. 供应商开发、审核及监控。
2.1 参加潜在供应商审核，进行风险评估。
2.2 供应商的定期及特殊审核的执行。
2.3 供应商前期辅导与技术支持。
2.4 产品审核和过程审核的执行。
2.5 质量协议的制定和执行。
3. 质量问题处理
3.1 监督辅导供应商品质联络单程序执行。
3.2 在内部和外部因质量问题造成停线时，直接控制供应商进行限定条件下的供应恢复。
4. 相关数据、报告与文档
4.1 收集统计公司产线的物料不良率和来料检查的统计信息，确定优先辅导对象。
4.2 建立和维护供应商动态档案。
4.3 利用手中平时积累的数据和资料，参与供应商的绩效评价
5. 供应商日常跟进
5.1供应商质量报告的跟进。
5.2对设计更改中涉及物料的变更进行监督和跟进，确保供应商执行。
5.3 当公司有关的供应商质量政策发生变更时，向所负责的供应商进行准确传递，并推动执行。
5.4 供应商质量目标的跟进。

任职资格
1.理工科本科以上学历；机械加工，电子工程专业优先
2.具有ISO900O/13485的内审证书，精通相关的质量工具；
3.2年以上相关制造业行业工作经验，英语4级以上，能够进行英语交流；
4.为人踏实、严谨，善于沟通。

谊安是中国领先的手术室、ICU设备研发制造厂商及医疗系统解决方案提供商之一。

自公司成立以来，谊安始终以临床需求为导向，致力于临床医疗设备和解决方案的研究。目前，谊安业务涵盖麻醉与手术支持、急救与危重症治疗、医疗工程设备三大产品组合以及医用层流净化解决方案（层流感控）、环境及设备配置、集中供气、流程质控、信息一体化等五大医疗系统解决方案。

2008年，谊安麻醉机取得重大突破，成功登陆美国本土市场。目前，谊安已有33项产品获得欧盟CE认证，销往全球120多个国家和地区。尤为自豪的是，175台Shangrila510 急救呼吸机在众多国际品牌中脱颖而出。2013年6月，谊安医疗危重症呼吸机率先通过美国FDA认证，获得进入美国市场的通行证，成为中国呼吸机领域发展的重要里程碑。

自主创新造就了谊安的竞争优势。截止到2013年8月底，谊安已经获得申报的专利达780余项，其中发明专利达400余项，并保持每年100多项的增长。

“产品可靠，服务贴心”是谊安对客户的承诺，“真诚守护生命”是谊安的神圣使命。面对未来，谊安人正以饱满的创新激情践行自己的使命，实现成为“手术室和ICU的运营专家”的企业愿景。