北京招聘

要求：
1、负责临床试验的启动及监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、国家法规和公司标准操作程序进行；
2、完成最终的临床试验总结报告；
3、具备3年以上临床数据管理经验,熟悉与该岗位相关的包括CRF设计,数据库构建;编辑核对和数据清理在内的主要流程及原理
4、协助注册部门整理注册所需材料；
5、做好与其他部门物资和数据的交接工作，并做好各项记录的填写，做好监查期间文件和记录的保存
6、负责跟踪控制试验进度，确保能够按约定时间高质量完成。
7、负责收集临床试验用药安全信息，按要求及时准确报告临床试验过程中发生的不良事件或严重不良事件
任职资格：
1、医药相关专业大专或以上学历；
2、具有两年以上的相关工作经验；
3、能应用英文读写、熟练应用相关工作软件；
4、较强的对外沟通协调能力和语言表达能力；
5、具有较强的独立工作能力和团队协作精神。

我司是一家具有专业背景的医药咨询公司，向客户提供医疗产品法律法规信息咨询。在医疗行业和信息服务领域经过长期的积淀、锻炼出一支熟悉法律法规、业务熟练的专业团队。具有丰富的信息资源和良好的信誉。凭借着科学严谨的商业运作流程，项目管理规范及客户服务体系为医疗客户提供专业、高效、细致的服务。