北京招聘

1.Job Responsibility

• Responsible for in-process control of repacking product (Cold chain products) in warehouse.

  负责在仓库中进行的冷链产品的分包装过程中的制程控制。

• Prepare the qualified certificates of all the products.

  准备所有产品的合格证。

• Distribute the samples including QC,MB and retention samples during manufacturing and packaging process.

  对生产和包装过程中抽取的样品包括QC，MB和成品留样进行分发。

• By taking the ID sample for all the material added according to ID sampling role, ensuring each pack of raw material are used in correct.

  按照ID取样计划，对所有的物料进行ID采样，确保每包原料的正确使用。

  By taking the test sample of bulk and finished products according to the sampling role, to ensure the sample can delegate the whole batch.

  按照采样任务，采集需要进行测试的半成品和成品的样品，确保所采集的样品可以代表整批产品。

  By checking and sampling retention sample for each finished batch.

  对每个完成的批次进行留样取样及检查。

2. Qualification and Experience 能力与经验

Education/Qualifications教育程度/所获资格证书

College or University

大专/本科

Pharmacy, Chemistry, Biochemistry and equivalen

药学、化学、生物化学及相关学科

Leadership Competencies领导者胜任力

Job Required Competencies岗位所需胜任力

1 Years work experience in quality control, assurance, analysis or equivalent

一年质量控制，质量保证，分析及相关工作经验

At least 1 year experience of technical position in pharmaceutical company manufacturing.

至少一年药厂技术岗位工作经验

Knowledge of GMP

GMP知识

Skills and experience of pharmaceutical production process and in-process control

药品生产与制程控制的技能与经验

Knowledge of Quality management

质量管理的知识

Language skill: Basic skill on English listening, speaking, reading and writing.

语言技能: 具有基本的英语听说读写能力

PC skill: Windows, word, excel

电脑技能: Windows, word, excel

上海罗氏制药有限公司成立于1994年，是抗肿瘤、抗病毒、移植等关键领域的市场领导者。在大型跨国药企中，我们率先在中国建成了包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。罗氏中国正向着成为罗氏全球第三个战略中心的目标迈进，以实际行动践行在中国长期发展的承诺。

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