北京招聘

1.1.1. 负责车间工艺技术的管理工作。抓好工艺技术管理，提高工艺技术对产品质量的保证能力。

1.1.2. 确保生产记录正确填写并经过指定人员审核后送交质量保证部。

1.1.3. 指令开具：

1.1.3.1. 按工艺要求及时开具批生产指令、批包装指令，并下发到规定岗位。

1.1.3.2. 复核检验报告单并准确签发片重、粒重生产指令和包装小盒打印信息指令。

1.1.4. 工艺技术：

1.1.4.1. 巡查各岗位记录填写情况和工艺执行情况，对违反记录填写要求和工艺要求的进行指正。

1.1.4.2. 及时解决产品生产中出现的工艺问题及影响产品质量的技术问题，积极参与生产工艺难题技术攻关工作，确保药品生产质量及生产的顺利进行。

1.1.4.3. 做好产品技术台帐和工艺总结，特别是对原辅料供应厂家发生变更,生产中出现异常情况及处理措施要详细如实记录。

1.1.4.4. 开展员工技能培训和质量培训工作，提高员工的操作技能和质量意识。

1.1.4.5. 负责车间温湿度、压差环境的监测。

1.1.5. 偏差处理、验证及新产品转化：

1.1.5.1. 负责产品工艺验证的起草及实施，协助相关部门进行设备和清洁验证。

1.1.5.2. 负责实施原辅料生产厂家变更试制，及时将试制结果报送相关部门。

1.1.5.3. 按照《新产品转化管理规程》相关规定，协助相关部门进行产品转化、参与新产品转化工作计划及具体实施方案的制定，和整个转化实施工作（包括：小试、中放、三批车间试制工艺验证）,以及迎检时车间现场技术准备工作。

1.1.5.4. 协助相关部门进行产品质量偏差、变更、质量事故、不合格品的调查和处理。

1.1.6.成本控制：

1.1.6.1. 加强对车间物料使用的控制，不断降低生产成本。

九州通医药集团，是一家以医药商业和实业投资为主，以药品批发、物流配送、零售连锁和医药电子商务为核心业务的大型企业集团。集团公司现注册资金11.7亿元，拥有总资产62.5亿元、下属企业70余家，连锁药店800多家，经营品种超过20000种。2008年实现销售收入189亿元。据中国医药商业协会统计，九州通医药集团在全国上万家医药商业企业中位列第3名，中国民营医药商业企业第1名，中国民营企业500强第33位、湖北省第1位。已连续5年入围“中国企业500强”。截至2009年，公司总资产70多亿元，下属企业70余家。
北京京丰制药有限公司是九州通旗下制药企业之一，是2002年1月16日由原北京万维制药厂和原北京天安联合制药有限公司改制合并,并由北京九州通达电子商务有限公司出资组建的一家药品生产企业。于2003年12月25日通过国家GMP验证，正式投入生产。公司注册资金3100万元，现有员工400多人，年产值近1.5亿，是一家集科研开发、生产销售于一体的综合性现代化高新制药企业。
公司一直秉承“能力择才，品德立才，实战育才，平台留才”的人才观，致力于公司与员工的共同发展，得到员工和同行的认同。鉴于公司业务快速发展和新设公司需要，诚聘有志之士加盟，公司将为您提供一个施展才华的舞台、稳定发展的工作环境、持续的培训机会、优厚的福利待遇。