北京招聘

工作职责权限：

1. 产品开发方案和报告的审核，产品标准和规范。产品实现流程。

2. 在工作中给其他研发人员提供统计分析，风险分析，方案评估，以及质量控制的协助。

3. 产品设计不合格原因法分析，风险分析。

4. 分析设计数据。

5. 负责产品内部的文件管理。

6. 负责常熟工厂的知识产权和专利工作。

岗位要求：

本科以上，理工科专业

工作经历：

ISO或GMP工厂经验，5年以上工程，质量管理相关工作；6西格玛，验证，项目管理相关经验优先

其他技能或要求：

1. 良好的英语听说读写能力

2. 熟悉质量管理工具的运用

3. 诚实，主动，细心

4. 良好的团队合作精神

Responsibilities/Authorities:
1.Products development protocols and reports review, production specification and flowchart.
2.Support for R&D in statistical analysis, risk analysis, protocol review, and design control.
3.Analyze the causes of design related non-conformance and risk.
4.Analyze design data.
5.Responsibility of the document management of R&D department.
6.Responsibility of the intellectual property & patent management in CSP.


Qualification
Bachelor degree in science
Working experience
ISO or GMP plant 5years above, engineering quality, experience；Six sigma, validation, project management experience will be better.
Other skills & Others
1.Good at speaking, listening, reading and writing English
2.Familiar with Quality tools
3.Be honest, proactive, companionable
4.Good team player and team work spirit

费森尤斯集团（德国）是一家全球性的医疗保健服务公司,以优质的医疗产品和可信赖的治疗服务享誉全球，是世界五百强企业之一。费森尤斯集团由位于全球范围内的四个独立的事业部组成，包括费森尤斯医疗用品、费森尤斯卡比、费森尤斯赫里奥斯、费森尤斯奥美德。
江苏费森尤斯医药用品有限公司（以下简称“费森尤斯常熟工厂”）隶属于费森尤斯医疗用品，公司成立于2007年7月，是一家集研发和生产功能于一体的企业。公司主要生产用于血液透析的配套产品。现我公司诚邀勤奋敬业、不断超越自我的专业人才加入费森尤斯大家庭！
费森尤斯常熟工厂能为在职员工提供良好的培训与无限的发展空间，同时您也可以在日常工作中领略到多国文化和谐交融的氛围，提高自己的口语水平并拓宽国际视野。另外，公司还为员工提供免费工作餐及常熟市内／苏州班车、年底绩效奖金、带薪年假及其他欧美独资企业所能享有的待遇