北京招聘

岗位职责：
1、负责产品工艺验证及设备验证方案的审核及组织实施。
2.负责出具批生产指令，审核批生产记录。
3.负责监督、检查工艺规程在生产过程中的执行情况。
4.对现有产品生产存在的工艺问题进行探讨，组织解决生产中发现的、难以解决的技术问题，进行工艺改进，优化产品生产工艺，编订技术改进方案。
5.负责生产过程及偏差调查的组织。
6.定期对产品的质量情况进行总结分析。
任职资格：
1.具有至少两年药品生产实际操作经验，一年以上GMP文件编写经验。
2.接受过与所生产相关产品的专业知识培训。
3.了解国家政策法规要求。
4.具有对产品做工艺技术摸索和改进的能力。

乐普药业（北京）有限责任公司系乐普医疗器械股份有限公司旗下药品板子公司，是一家集药品研发、生产、销售于一体的现代化制药企业，公司位于环境优雅、空气清新、交通便利的昌平区百善镇，西距八达岭高速、首都大学城3.5公里，东距温泉之乡小汤山2.5公里。占地200亩，绿化面积40%，被北京市园林局授予“花园式”制药企业。

作为国内第一批通过GMP认证的制药企业，公司拥有完备的基础设施，先进的生产、检验设备。拥有通过 GMP 认证的口服固体制剂车间两个，片剂、胶囊、颗粒、原材料四大剂型共 37 个品种。基本形成了以“苏榕—尼美舒利分散片”、“苯磺酸氨氯地平片”、“单硝酸异山梨酯片”等为主导，以系列口服抗生素为基础的市场格局。“苏榕—尼美舒利分散片”以其良好的品质和独有的卖点成为解热镇痛药市场的领衔品牌。

公司拥有专业的自主研发队伍, 并与北京三大科研机构建立了长期的研发合作关系，正在等待生产批件的品种8个，正在申报的品种5个，已筛选待报的品种12个。为未来的发展打造了坚实的基础。