北京招聘

职位描述：
与临床试验经理讨论、确定提供医学文件写作所需相关文件的计划以及医学写作完成时间计划。
医学文献检索，并加以概述。
翻译医学文献，相关文件及报告。
按照医学文件写作指导、要求，以及SFDA要求，书写、编辑试验方案和临床总结报告。
对试验方案、临床总结报告进行质量控制。
对项目组进行专业指导。
与临床专家、研究者、统计专家保持良好的关系。
向管理者汇报文件准备或相关其他信息的进展情况。

基本要求（经验，技能 & 能力）:
医学专业毕业；
具有在医药公司或CRO公司两年的医学写作或药物研发经验；
具有良好的英语技能，特别是写作技能；
能熟练掌握微软办公软件；
具有良好的语言表达能力，及人际交往能力。