Regulatory Affairs Specialist
美艾利尔(上海)医疗器械销售有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2013-08-23
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1
- 工作经验:二年以上
- 学历要求:本科
- 职位类别:医疗器械注册
职位描述
Key Responsibilities
--Be responsible for registration dossier preparation and submission based on product launch planning and CFDA requirements, achieve company target.
--Keep all registration archive well and clear. Work out the Chinese labeling with oversea manufacturer.
--Be familiar with China standards relevant to the products and develop specific registration specification.
--Work closely with testing lab to perform type testing based on registration planning and authority requirements.
--Liaise closely with sales & marketing, regulatory authorities & source company.
--Good cooperation with the other colleagues of RA team, clinical trial team and subsidiary companies
Qualifications:
--Bachelor’s Degree of Medical related major. Clinical laboratory is preferred.
--Over 2-years of medical device registration experiences in China for imported product registrations. RA experience in IVD is preferred.
--Very accountable & detailed working attitude.
--High integrity and team spirit.
--Good English & communication skills.
--Proficient with Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint).
公司介绍
美艾利尔集团整合了数十家领先的诊断和健康管理公司,拥有超过 100 个疾病分类的专业产品和知识。我们把重点集中在五大关键健康领域,这也是我们认为最具深远影响的五大领域,即传染性疾病,心血管、***健康、药物滥用和肿瘤。我们向患者提供新的健康管理方案,并提供即时、准确的健康管理所需的信息给医疗保健产品的供应商及顾客,以帮助他们改善健康、提早预防疾病及降低医疗成本。
目前,美艾利尔集团为北美、欧洲、澳大利亚、日本、以色列等100多个国家提供高端的诊断测试产品。
美艾利尔集团致力于寻找和创造具有突破性的产品和有创新意义的健康管理项目,使人们能够在家中掌控自己的健康与生命!
美艾利尔集团中国区简介:
美艾利尔(中国)为美艾利尔集团在中国筹建的、具备管理职能和战略规划职能的中国区管理总部,整合了美艾利尔集团在中国大陆(上海、北京、杭州等地)和中国香港数家公司的业务能力,跨研发、生产、销售和技术服务等多个产业领域,发挥集团优势,带动在中国区的业务的跨越式快速发展。
2010年12月份,美艾利尔总部决定将其在中国的所有业务单元整合为美艾利尔中国区,包括销售和市场、技术服务、生产制造及研发等。
美艾利尔中国区包含的主要分支机构为,美艾利尔(中国)医疗器械有限公司、美艾利尔(上海)诊断产品有限公司、美艾利尔(上海)医疗器械销售有限公、艾博生物医药(杭州)有限公司(ABON Biopharm 。
联系方式
- 公司地址:地址:span上海