北京招聘

工作内容
1. 根据申办方或公司要求，对所负责地区的医院进行考核，筛选合格试验机构；
2. 联络临床研究机构的管理人员，保证项目有充足的资源供给；
3. 对所负责的临床基地进行全面的管理，督导按时按要求完成临床试验的全面启动、执行及结束工作；
4. 审核项目执行计划书，审核CRC提交的项目进展情况，并协调项目整体进度；
5. 对所负责区域内的CRC进行管理和培训；
6. 协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；
7. 协助完成公司SOP的定期更新；
8. 完成领导交办的其他工作。



任职资格
1. 本科以上学历，临床医学、药学专业；
2. 3年以上CRA工作经验，在CRO工作过更佳；
3. 熟悉华东地区医院，熟知医院进行临床试验涉及的部门及流程；
4. 全面了解ICH指南和GCP，有基本的相关法规知识；
5. 熟练使用计算机及办公软件。
6. 有团队精神，表达能力好，善于进行活跃而积极的沟通，并能建立起良好关系；具备服务意识以及以客户为中心的潜能；
7. 具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案；
8. 英语熟练，听说读写流利；
9. 能够经常出差。


此职位工作地点在上海。

沈阳亿灵医药科技有限公司北京分公司成立于2001年，4000余万元的总资产投入和实力使亿灵成为中国本土成长最迅速的合同研究组织（CRO）之一。其在沈阳的研发基地是辽宁省高新技术企业。公司的主营业务：释药技术、人体生物等效性试验和药代动力学研究、Ⅰ-Ⅳ期临床研究等。致力于提供医药企业研发、注册与临床的整体解决方案。
亿灵医药作为专业机构，致力于为国内外客户提供国际水准的化学药、生物制品、中药及天然药物、医疗器械的Ⅰ-Ⅳ期临床研究、临床前药效、药代、及安全性研究、数据管理及统计分析等全方位一站式服务。在临床药理研究方面亿灵医药是国内首批通过CNAS认证的民营企业（№.CNAS L3398），拥有2000㎡国际权威认证的CNAS试验室、多家长期合作临床基地和中药标准化研究中心。得天独厚的资源优势、科研体系和临床试验体系确保了亿灵的快速发展，同时也为每一位合作伙伴提供了科学、严谨、规范、翔实的试验数据，保障了合作伙伴决胜千里。
亿灵CRO、专业服务、质量保证，亿灵医药的客户遍布全国各地，并与客户建立了良好的合作伙伴关系。已经累计完成各类项目100多个，能为医药企业带来更优质、高效的CRO服务。
一经录用，公司将提供：
1、充分的个人发展空间；
2、系统的在职培训；
3、学术上和管理上的全面成长空间；
4、人性化管理、高素质的团队、和谐融洽的工作氛围。