北京招聘

Responsibilities:

1. Set up and manage internal quality systems by drafting and upgrading SOPs.
2. Inspect the GCP, SOPs implementation and any protocol deviations during
clinical trials
3. Audit for clinical trial conduction and all documentations
4. Organize internal trainings of GCP and SOPs periodically
5. Set up a qualified QA team and its routine management


Qualifications:

1. University degree in medical/pharmaceutical science or healthcare field
2. Minimum 5 years in clinical trial of which 2 years should be in QA or
clinical trial management function of either pharmaceutical industry or
contract research organization
3. Good understanding of ICH GCP, knowledge of clinical trials principles and
relevant policies issued by SFDA
4. Good communication and interpersonal skills required
5. Ability to work effectively and carefully in a team environment


PS: The position is in Shanghai.

沈阳亿灵医药科技有限公司北京分公司成立于2001年，4000余万元的总资产投入和实力使亿灵成为中国本土成长最迅速的合同研究组织（CRO）之一。其在沈阳的研发基地是辽宁省高新技术企业。公司的主营业务：释药技术、人体生物等效性试验和药代动力学研究、Ⅰ-Ⅳ期临床研究等。致力于提供医药企业研发、注册与临床的整体解决方案。
亿灵医药作为专业机构，致力于为国内外客户提供国际水准的化学药、生物制品、中药及天然药物、医疗器械的Ⅰ-Ⅳ期临床研究、临床前药效、药代、及安全性研究、数据管理及统计分析等全方位一站式服务。在临床药理研究方面亿灵医药是国内首批通过CNAS认证的民营企业（№.CNAS L3398），拥有2000㎡国际权威认证的CNAS试验室、多家长期合作临床基地和中药标准化研究中心。得天独厚的资源优势、科研体系和临床试验体系确保了亿灵的快速发展，同时也为每一位合作伙伴提供了科学、严谨、规范、翔实的试验数据，保障了合作伙伴决胜千里。
亿灵CRO、专业服务、质量保证，亿灵医药的客户遍布全国各地，并与客户建立了良好的合作伙伴关系。已经累计完成各类项目100多个，能为医药企业带来更优质、高效的CRO服务。
一经录用，公司将提供：
1、充分的个人发展空间；
2、系统的在职培训；
3、学术上和管理上的全面成长空间；
4、人性化管理、高素质的团队、和谐融洽的工作氛围。