北京招聘

岗位职责：
1、 负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；参与方案制定全过程，参加方案讨论会。
2、 负责总结报告撰写、审核及修订；参与总结报告定稿全过程，参加总结会。
3、根据项目要求，与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访。
4、负责药物临床学术推广计划的制定。
5、协助部门主管为市场部、临床部、中保部提供学术支持。
6、协助其他部门查阅中、外文献等，提供文献及并对文献进行述评。
7、对公司其他部门工作给予充分的支持和配合。
任职资格：
1、临床专业硕士以上学历应届毕业生，有临床相关工作经验者优先；有临床科研项目课题相关经验者优先；
2、良好的英文检索、英文翻译能力；良好的应用文写作基础；
3、较强的沟通、协调能力； 乐观开朗、能承受压力，并接受工作需要的必要的加班；
4、善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习；
5、有集体荣誉感和团队合作精神，有较强的责任心；
6、熟练掌握Office等常用办公软件操作；善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息

北京中大杏林医药研究院（Beijing Zhongdaxinglin Institute Of Pharmaceutical Industry）是专门从事新药临床前研究和临床研究的合同研究组织（CRO），凭借自身的专业化优势，汇聚了医学、药学等领域高级专业人才和业内精英。其中包括博士、硕士、本科生组成优秀的临床研究团队，资深的临床设计专家和统计专家以及国家庞大的专家顾问库，为制药企业提供专业和权威的新药临床研究服务。凡由我公司代理的新药临床研究项目，我们都能在短时间内迅速组织起一支高度专业化并具有丰富临床研究经验的新药临床队伍，通过与客户（制药企业），临床研究者（医院）和药政管理部门的密切合作，对新药研发全过程进行标准化管理，最大限度地降低客户的研究成本，缩短新药的开发周期，从而切实减轻企业负担，使新药得以更快上市。