北京招聘

岗位职责：
1、全面统筹规划临床中心内部运作，使部门人员、项目、硬件高效运转，确保整个部门良性发展；
2、负责部门拓展计划、年运作模式；部门内部软件平台建设；
3、对部门所有人员进行全方位培训、绩效管理和评定；
4、负责临床医学研究项目工作，对项目经理提出的临床项目项目的可行性方案进行审核，决定是否立项；
5、对项目经理设计的临床试验方案初稿进行审核，并和临床专家、临床药理专家与生物统计专家共同完成临床试验研究方案定稿；
6、负责协调部门内部关系，确保临床试验研究项目顺利进行并按时完成；
7、按照新药申报要求，组织完成资料的撰写工作；
8、临床CRO工作方案的制订和实施；并协助市场发展部进行临床医学研究技术合同洽谈；
9、与部门及合作企业等建立健康良好的协作关系；
10 定期组织部门成员解决工作中遇到的问题，指导和引导他们按时保质保量完成各项工作；
11、配合目标中心、非临床部门进行技术合作和项目实施；
12、协调本部门与其他部门之间的关系，协助其它部门相关工作。

招聘要求：
1、硕士以上学历，临床医学类相关专业；
2、5年以上工作经验；具备临床医学或临床监察相关经验，有团队管理经验三年以上，有临床CRO公司高层管理经验者优先。
3、对行业专业背景有深刻了解，资源丰富。
4、对临床市场具有一定的敏锐度，能够从客户和业务的角度来进行技术实现，能独立代表集团参与市场活动，从技术角度促进落实；能及时掌握市场发展动态，对集团技术发展能提供决策性的建议；
5、能承担高负荷的工作，有良好的团队合作精神和管理能力，责任心强、工作敬业、有很强的开拓精神；思路清晰、语言表达能力强；
6、具备较好的英语沟通能力。

北京中大杏林医药研究院（Beijing Zhongdaxinglin Institute Of Pharmaceutical Industry）是专门从事新药临床前研究和临床研究的合同研究组织（CRO），凭借自身的专业化优势，汇聚了医学、药学等领域高级专业人才和业内精英。其中包括博士、硕士、本科生组成优秀的临床研究团队，资深的临床设计专家和统计专家以及国家庞大的专家顾问库，为制药企业提供专业和权威的新药临床研究服务。凡由我公司代理的新药临床研究项目，我们都能在短时间内迅速组织起一支高度专业化并具有丰富临床研究经验的新药临床队伍，通过与客户（制药企业），临床研究者（医院）和药政管理部门的密切合作，对新药研发全过程进行标准化管理，最大限度地降低客户的研究成本，缩短新药的开发周期，从而切实减轻企业负担，使新药得以更快上市。