北京招聘

岗位职责:


1.参与制定临床数据管理计划及数据核查计划；
2.协助数据管理主管进行数据库的创建、维护、备份与恢复；
3.制定录入前的CRF人工核查计划，并进行核查，提出质疑；
4.监督指导数据录入，保证数据质量；
5.根据数据逻辑核查结果，对可疑数据发布数据疑问表；
6.进行程序核查所不能做到的部分进行人工核查，提出质疑表；
7.数据库锁定前的医学审核；
8.清理数据库；
9.协助数据管理主管撰写数据管理报告；
10.对数据库进行稽查，检查数据库与CRF的一致性；


职位要求:


1.大学本科以上学历；无经验应届毕业生也可；
2.临床医学、流行病学或相关专业；
3.熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规；
4.熟悉临床研究的数据管理程序；
5.能熟练运用SQL语言，熟练运用办公软件；具备基本的网络知识；熟悉网页编程尤佳；
6.具有较强的逻辑性；
7.有很好的学习能力。

北京中大杏林医药研究院（Beijing Zhongdaxinglin Institute Of Pharmaceutical Industry）是专门从事新药临床前研究和临床研究的合同研究组织（CRO），凭借自身的专业化优势，汇聚了医学、药学等领域高级专业人才和业内精英。其中包括博士、硕士、本科生组成优秀的临床研究团队，资深的临床设计专家和统计专家以及国家庞大的专家顾问库，为制药企业提供专业和权威的新药临床研究服务。凡由我公司代理的新药临床研究项目，我们都能在短时间内迅速组织起一支高度专业化并具有丰富临床研究经验的新药临床队伍，通过与客户（制药企业），临床研究者（医院）和药政管理部门的密切合作，对新药研发全过程进行标准化管理，最大限度地降低客户的研究成本，缩短新药的开发周期，从而切实减轻企业负担，使新药得以更快上市。