北京招聘

岗位要求：
1）本科以上学历，生物学、材料等相关专业；
2）五年以上生产型企业质量管理工作经历；
3）对质量管理有较深的了解，熟悉医疗器械行业相关法律法规；
4）英语听说读写熟练；
5）沟通能力、责任心强，有较好的协调及团队领导能力。

岗位职责：
1）全面负责公司质量管理工作；
2）对公司质量管理工作进行协调、审核、监督与管理；
3）负责组织、编制、修订质量体系文件；
4）负责产品注册、认证、外审等相关工作；
5）全面负责公司检验工作的管理。

工作时间：每周一至周五，9：00～17：30，中午提供工作餐
如果您对这个职位感兴趣，可以将简历以邮件或传真的形式发给我们，通过初步筛选后，我们会尽快与您联系，谢谢！
邮箱：hr@demaxmedical.com
传真：（010）59771883

    北京迪玛克医药科技有限公司，成立于2004年，是从事一次性心血管系统介入治疗产品的研发和生产的企业。下设子公司天津塞科凯尔科技有限公司，其主营业务是研发和生产心血管介入器械、神经介入治疗器械及分子筛查设备等，同时提供介入产品生产所需的原料及模具。公司生产占地总面积约为15000㎡，拥有十万级和万级净化车间，可提供洁净间注塑及挤塑加工服务。
    在公司成立以后，迪玛克人秉承“求精、求是、坚韧、奋进”的核心价值观，经过十几年持续不断的技术研发，先后研发出了心血管介入治疗所需的产品: Gusta？球囊导管、压力泵、血管鞘、Y形连接器、导引导管、抽吸导管、连
通板、指环推注器、连接管、桡动脉压迫止血器等产品。
    迪玛克子公司塞科凯尔科技有限公司具有生产神经介入、分子筛查设备及为介入导管产品提供原料及模具的能力(详见塞科凯尔科技有限公司网站）。
    迪玛克自成立以来，就确立了“科技为本、科技先行”的原则，对科研研发和技术改进不遗余力地投入，共获得国家知识产权局专利授权32件；公司商标于2011年至2012年期间陆续在美国、韩国、欧盟等马德里国际商标注册内的多个国家获得核准保护；公司所有产品均取得CFDA产品注册证书和生产许可证书；部分产品还获得CE证书、ARTG证书、FDA证书、ISO9001证书及IS013485证书；公司获得国家高新技术企业证书和中关村高新企业证书。