北京招聘

主要职责：

1. 组织建立制剂相关的研发管理体系，并有效地实施，以保证研发项目如期顺利完成；

2. 组织进行新药制剂相关药学研究，包括处方工艺研究方案（制剂处方筛选、工艺优化、包装设计、运输条件、稳定性考察等）制定与组织实施，并实现向中试和工业化生产的转化。负责解决各种技术疑难问题；

3. 负责对部门项目的开发过程进行监控、控制、指导，并对过程和结果负责。负责审核项目阶段性研究报告及申报资料（包括国内、国际）；

4. 把握制剂技术研究发展趋势以及技术前沿，并负责公司制剂项目的规划、实施和推进。

5. 负责公司制剂调研及立项时的制剂可行性分析；

6. 负责部门建设与内部管理工作（按照公司规划，组织制剂部研发工作，解决项目中出现的问题；内部管理工作包括：人员管理、项目安排、团队建设、研究人员工作指导、业务技能知识培训等）。

7. 参与确定公司新产品开发定位及项目、技术研究方向；

8. 参与项目中期评估、结题验收、鉴定和报奖等各个环节的工作，并协调处理与课题科研活动开展的相关事宜；

9. 参与公司研发流程的制定及完成情况的考核、人员轮岗方案制定等。

10.负责评估公司内外部制剂项目的技术评价。

任职要求:
1. 药物制剂、药学、生物制药、制药工程等相关医药专业，博士以上学历；
2. 具有10年以上药物制剂研发工作经验，至少3年以上科研团队管理经验；

3. 具有丰富的基础理论知识与药物制剂实验经验，能够独立组织开展制剂研究工作，具有较强的分析问题和解决问题的能力、组织协调能力；

4. 熟悉有关新药研发的国家政策法规及新药研发的工作流程，能够独立处理新药研发过程中的各种疑难问题；
5. 能够独立撰写及指导申报资料，有较强的文献调研能力；
6. 思路清晰、工作严谨、责任心强；

7. 良好的英语听、说、读、写能力。

8. 工作地点在昆明和北京。

    昆明积大制药股份（集团）有限公司成立于1993年的首届“昆交会”。由香港积华药业有限公司、云南医药工业股份有限公司和美国投资公司GREEN GROVE INVESTMENT LIMITED共同投资成立，是一家符合GMP标准的集团化制药企业。
    
    公司历经近二十年的创新与发展，多次荣获“云南名牌三十强”、“高新技术企业”、“高利税企业”、“云南省、昆明市两级企业技术中心”、“云南省第二批创新型试点企业”、 “外商投资先进技术企业”、“云南省十佳明星侨资企业”及“一级劳动保障诚信单位”等荣誉。目前公司已被云南省政府列为重点扶持的制药企业之一，“十二五”重点扶持上市企业之一。

    集团建立全方位的医药产业链，拥有全资销售公司——昆明积大药品销售有限公司；全资原料公司——无锡积大制药有限公司（原江苏积华灵大制药有限公司）；全资进出口业务公司——积大医药（香港）贸易有限公司。实现生产、销售、研发为一体的制药产业链，形成以昆明为中心的生产基地、以上海为中心的营销体系、以北京为中心的研发中心的格局，并不断实现上、下游产业的整合。

    公司拥有十三个车间、十六条生产线，全部通过国家GMP认证，部分车间通过了国际市场的药品认证。公司拥有粉针、水针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、预灌注等多个系列40多个品种。公司所生产的制剂产品填补了云南抗生素、预填充针剂、混悬液无菌针剂、多肽产品等多项空白，抗血栓载药针筒等产品，更属全国之先进。

    公司产品销售致力于为临床及终端用药提供产品信息及优质服务。目前公司拥有消化肿瘤类、骨骼肌肉类、心脑血管类、泌尿类、抗生素等5大领域产品线，其中包括全球专利产品、国家单独定价产品、并且大多数为国家医保目录产品。全国各地已经形成了专业的推广体系。公司与超过400家各地医药商业衷诚合作，产品覆盖超过2000家二、三级医院。销售网络遍及全国各省、市、自治区。

    昆明积大立足云南，秉持“忠诚、负责、效率”的企业精神，面向全国、全世界，致力于打造人类健康事业。公司现已完成股份制改制和战略资本引入，作为云南省十二五重点扶持上市公司，将在2013年启动IPO计划。为了保持上市公司的持续高增长，公司将由目前公司1500员工，三年内实现3000人的规模，2013年公司将实现全面上市。为紧跟国家“十二五”规划步伐，销售业绩由目前8.5亿到2014年公司销售目标要实现15亿。届时公司将成为云南省化药龙头企业、云南省首家上市西药公司。