北京招聘

临床监查员/CRA

岗位职责：
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3.核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料；
5.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；
7.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。
任职要求：
1.临床医学、药学等相关专业，本科以上学历；
2.3年以上医疗行业背景，2年以上临床工作经验，参与3个以上临床试验项目；
3.了解临床试验中有关文档要求，即溯源、知情同意书、病例报告书(CRF)等
掌握 “国际人用技术协调委员会临床研究质量管理规范（ICH GCP）”知识
4.具备优秀的交际能力，较好的与申办者、临床研究组织、实验室、供应商的沟通；
5.能适应经常出差。

北京昌盛医学技术有限公司自1988年成立以来，始终关注世界医疗技术的发展和创新，致力于向中国市场引进世界先进的医疗技术和设备，为心脏病学、放射医学、重症护理、手术室、外科、耳鼻喉科、急救等各类医疗机构和用户提供专业的医疗产品应用支持和售后服务，在全国范围内建立了广泛的销售和服务网络。经过十几年的发展、公司在销售和服务方面积累了丰富的经验，并在用户和与之合作的各厂家之间赢得了良好的声誉。 公司概况： 公司总部： 北京覆盖全国的销售区域 10余个办事处： 天津，石家庄,沈阳,哈尔滨,郑州,济南, 上海,南京，杭州，广州等销售部：由60多位专业人员组成客户服务部：近30位经验丰富的工程师为广大用户提供优质的服务 昌盛公司历经十余年，以专业化和优质服务为经营宗旨，凭借雄厚的实力、良好的信誉和优异的销售业绩。 昌盛公司积极进取，不断创新，努力完善自我，以发展成为具有一流管理水准的医疗产品销售和服务的公司为目标。公司积极投身于中国飞速发展的医疗技术和设备市场，为与各医疗厂家的合作提供了广阔的前景和可靠的保证。