北京招聘

岗位职责：
1、临床监查部的日常工作：人员培训，项目安排，制定并完善本部门SOP工作流程；
2、负责指导、监督、协调各大区临床监查工作，撰写临床监查计划书，保证临床试验的顺利进行，解决临床试验中出现的问题，每周向医学总监汇报；
3、协助进行数据管理、检查、质询和统计工作，协助专家完成临床总结报告的书写；
4、协调申办方和临床研究基地的联系，并保持良好的关系；
5、公司安排的其他事宜。

岗位要求：
1、医学、药学等相关专业，本科以上学历，有3年及以上临床监查经验，其中至少1年管理经验；
2、能够熟练的掌控临床项目运行，优秀的团队管理能力；
3、自学能力强，有很好的适应能力和解决问题的能力；
4、富有团队精神，亲和力强，高度的敬业精神及责任感；
5、英语读写良好，达到4级及以上水平。

沈阳亿灵医药科技有限公司北京分公司成立于2001年，4000余万元的总资产投入和实力使亿灵成为中国本土成长最迅速的合同研究组织（CRO）之一。其在沈阳的研发基地是辽宁省高新技术企业。公司的主营业务：释药技术、人体生物等效性试验和药代动力学研究、Ⅰ-Ⅳ期临床研究等。致力于提供医药企业研发、注册与临床的整体解决方案。
亿灵医药作为专业机构，致力于为国内外客户提供国际水准的化学药、生物制品、中药及天然药物、医疗器械的Ⅰ-Ⅳ期临床研究、临床前药效、药代、及安全性研究、数据管理及统计分析等全方位一站式服务。在临床药理研究方面亿灵医药是国内首批通过CNAS认证的民营企业（№.CNAS L3398），拥有2000㎡国际权威认证的CNAS试验室、多家长期合作临床基地和中药标准化研究中心。得天独厚的资源优势、科研体系和临床试验体系确保了亿灵的快速发展，同时也为每一位合作伙伴提供了科学、严谨、规范、翔实的试验数据，保障了合作伙伴决胜千里。
亿灵CRO、专业服务、质量保证，亿灵医药的客户遍布全国各地，并与客户建立了良好的合作伙伴关系。已经累计完成各类项目100多个，能为医药企业带来更优质、高效的CRO服务。
一经录用，公司将提供：
1、充分的个人发展空间；
2、系统的在职培训；
3、学术上和管理上的全面成长空间；
4、人性化管理、高素质的团队、和谐融洽的工作氛围。