北京招聘

岗位职责
1、负责对流入生产现场的各级材料复核性检查，当发现有任何异常时及时向过程检验主管报告，未得到处置结论不得放行。
2、负责按图纸、工艺、作业指导书等对现场加工的工序产品、半成品进行检验和试验，包括定点检测和巡回检验、首件检验及封样，并作好检验和试验记录。
3、负责对现场发现的不合格品进行确认、标识、开出不合格品报告单，严格执行不合格品评审结论，并监督员现场操作员工作好隔离措施。
4、按规定填写各项检验和试验记录，保证记录的规范性和正确性，并负责整理、归档。
5、对检验结果的真实性和准确性负责，如实向上级报告检验过程的实施情况和结果，不得有任何虚假。
6、对生产过程的工艺执行情况和环境工艺卫生进行监督检查，对洁净车间日常维护管理进行监督。
7、参与对生产现场产品及工装等验证工作，并对其提出相应意见。
8、负责检验设备的日常维护，保证其应有的精度。
9、基于检验结果的任何异常，迅速向有关责任部门提出，确保信息能够得到及时沟通。
岗位工作要求：
1、中专以上学历，机械、塑性成形相关专业；
2、能够读懂工程图纸、图样、标准、规范，能熟练使用通用量具且独立完成零部件常规项目检验；
3、1年以上医疗产品结构件检验、测试或组装现场控制经验；
4、熟悉无菌医疗器械生产相关知识；
5、原则性强，实事求是，具有一定的沟通能力，执行力强。

北京科联升华应用技术研究所成立于1992年，是一家专业研制、生产和销售高科技医疗器械及其消耗品的股份制高新技术企业,公司位于高科技企业云集的北京市石景山区八大处高科技园区内，获得北京市科委颁发的《高新技术企业认定证书》。

研究所于1992年同北京医科大学合作，在国内率先开始研制生产一次性使用持续注入器（在术后止痛领域又称一次性镇痛泵），并迅速形成生产规模，填补了国内空白，开创了国内术后镇痛治疗的历史。研究所生产的“升华”系列产品以其先进的作用机理和独特的设计，深受广大患者和医护人员的好评，于1993年获得国家专利，并在国内第一家取得国家药品监督管理局医疗器械产品注册证。

作为行业的领头羊，北京科联升华应用技术研究所长期以来一直保持着在微量输注领域的绝对优势，依托科技与人才，秉承完美主义，积极推行全面质量管理，用心做好每一个细节。

2000年研究所首批取得符合《医疗器械生产企业监督管理办法》的生产企业许可证；同年，投入巨资，按GMP标准修建了新的生产厂区，使硬件设施又一次在行业内领先； 2002年在同行业中第一家通过ISO19001—2000版的医疗器械质量体系认证，2004年又在同行业中率先通过《一次性使用无菌医疗器械产品生产实施细则》（简称GMP）。

在十余年的发展历程中，北京科联升华应用技术研究所逐渐形成了“以人为本，以质取胜，点滴积累，成就未来”的企业方针，以务实的态度解决企业发展中的每一个问题，不断的丰富着“升华”品牌的内涵。升华目前已形成了一支高素质的研发、生产和销售服务团队，并逐步在全国建立了完善的销售网络和市场服务体系。

北京科联升华应用技术研究所本着“一流产品，一流服务”的经营理念，始终追求卓越品质与专业服务的完美结合，并致力于成为中国医疗器械领域的优秀企业。

企业宣传片：http://www.ksh.com.cn/video_con.aspx?one=3&two=96&id=2298