北京招聘

岗位职责：

1、负责组织公司设备、设施、仪表计量及其它附属设备的使用、维护、保养、检修、更新改造及其工程项目的管理工作。

2、根据相关规定和GMP要求，保证全公司设备的正常安全运转，负责组织对公司设备进行定期或不定期的检查，并负责设备日常维修管理及全公司设备计划检修、突发的设备事故的抢修组织工作。

3、掌握公司设备情况，组织编制公司设备、设施、电器仪表、动力设备等大中修计划和维修计划，审定备品备件储备定额，审定检修项目，设备更新改造计划，有关规章和规程等管理制度，并负责组织实施。

4、主管公司固定资产的管理工作，建立健全设备档案。

5、主持重大设备、施工事故的调查分析、并提出处理意见和防范措施。

6、负责组织、合理控制各规划项目的进展、实施。深入现场，调查研究，认真检查新项目的施工进度计划完成情况施工材料预算的执行情况，严格执行工程计划、施工质量验收。确保施工质量进度和安全、节约施工费用，降低消耗，降低工程造价做好新项目管理。

7、对设备安全运行管理工作的实施情况负责。妥善处理工程业务运行中的突发问题，排除不安全隐患，保证设备、人身、财产安全。

8、依据GMP相关法规要求，组织建立完善和实施工程系统的各项管理制度和标准，保证工作达到高质、高效。

9、参与新工艺设备选型，指导安装、调试及验收。

任职资格：

1、大学本科以上学历，暖通、空调、给排水、电气、机械或相关专业。

2、具有5年以上设备管理和维修经验，且有2年以上药厂或相关行业设备管理经历。

3、熟悉GMP对设备的要求和设备验证的相关知识。

4、具有较强的管理和组织能力。

5、熟练操作CAD绘图及办公软件。

    北京博康健基因科技有限公司位于北京高科技工业园，是香港联康生物科技集团有限公司在中国注册的生物技术制药全资子公司。自2002年重组成立以来，博康健公司经历了全面的经营改组和技术升级。公司的经营策略是在保证公司生产销售市场畅销的主力品种（伏立康唑片）正常创收的同时，大力发展尖端生物制药技术。
    根据此战略，我们的医药研发和生产分别在两个领域、两栋建筑内进行：2号楼（生化楼）专门用于生物医药，特别是基因重组药物的研发和生产；3号楼（制剂楼）则分别设立了工艺用水制备车间、固体车间（片剂、胶囊和颗粒制剂）、冻干制剂车间，用于系列化学及生物药物的生产。后者可以达到：年产1.8亿片剂，1亿粒胶囊，528万袋，1600万支的生产能力。1号楼是公司的质量控制中心，公司所有的生产活动都会受到中心的严格监控以确保符合GMP要求。
北京博康健基因科技有限公司有志于成为中国生物制药行业的骨干企业之一。为了实现这一目标，公司首先通过生产销售极具市场潜力的化学药品巩固公司的日常收益，同时大量投资于研发独家的DNA重组药物。公司新产品重组胰岛素分泌素（rExendin-4）和重组人特立帕肽（rhPTH1-34）的三期临床已经结束，计划2016年通过GMP认证并进入正式投产，产值达到单品销售过亿的目标。
    作为注射用重组人特立帕肽生产申报单位，为承担该项目申报，按照2010版GMP要求，新建原液车间、制剂车间、质量控制中心及冷库，并选购国内外知名设备建立生产线，升级改造配套的公用工程系统。公司与2013年变更生产许可证，增加生物制品的生产范围，并成为北京生物医药平台单位，目前，已经完成3批稳定性样品生产，提交该产品生产注册的申请。此生物药品可有效治疗老年人尤其是绝经后***的骨质疏松症；注射用促胰岛素分泌素完成III期临床，即将报产。还有1个生物制品1类品种——长效EPO处于I期临床阶段。
2015年3月，我公司固体生产车间已通过新版GMP认证。

    公司提供一流的办公环境，食宿、娱乐健身设施、五险一金、旅游、体检、生日福利、节日福利、消暑福利、加班补贴、拓展活动等福利，以及充分的培训学习机会和良好的个人发展空间。我们诚挚地邀请天下英才加入我们的行列，与我们共创博康健美好的明天！公司常年招聘有志于在制药行业发展的各类人才，请按以下方式与我们联系：
地址：北京市昌平科技园区星火街7号
邮编：102200
电话：80117799