北京招聘

工作内容及岗位职责：
1、编写产品的技术文档。
2、 管理产品的技术文档。
3、对研发文档进行审核。
4、编写和管理的文件包括：注册、体系、CE、研发过程等内容。
需求：
1、本科及以上学历
2、两年以上的医疗器械相关工作经验。
3、有医疗器械的相关工作背景。
4、 理工科毕业。
5、英语4级或以上。

到公司的工作项目： 编写和审核产品开发和注册的所有文档。

北京甘甘科技有限公司治疗配套医疗器械的产品研发设计、新技术开发为主营业务，甘甘医疗科技江苏有限公司则着重于将相关研发成果转换为合规的生产经营活动，解决可生产性、部件及材料的可获得性，配备所需的生产、检验设备和相应的人力资源，满足适用法规和标准的要求，满足患者的期望和要求。
近年以上产品相继取得境内医疗器械产品注册证以及欧洲、东南亚、南美洲许多国家的销售批准，随着公司业务拓展，产品品种增多，生产能力扩充，为满足国内、外医疗器械监管的要求，需要对生产厂房面积进行扩展，引进先进自动化设备，提高产量，保证上市产品质量。