北京招聘

职责：负责文件归档、修订、发放、收回、销毁。
负责日常的记录的审核与归档。
负责实时根据最新法规要求提出文件升级方案。
负责建立留样观察品档案。建立留样品台账。
负责制定校验计划，进行仪器、计量器具的校验外联工作。
专业：药学、医疗器械、生物工程。专科。
年龄：不限
工作经验：3年以上相关工作经验。熟悉体考及GMP.

北京甘甘科技有限公司治疗配套医疗器械的产品研发设计、新技术开发为主营业务，甘甘医疗科技江苏有限公司则着重于将相关研发成果转换为合规的生产经营活动，解决可生产性、部件及材料的可获得性，配备所需的生产、检验设备和相应的人力资源，满足适用法规和标准的要求，满足患者的期望和要求。
近年以上产品相继取得境内医疗器械产品注册证以及欧洲、东南亚、南美洲许多国家的销售批准，随着公司业务拓展，产品品种增多，生产能力扩充，为满足国内、外医疗器械监管的要求，需要对生产厂房面积进行扩展，引进先进自动化设备，提高产量，保证上市产品质量。