IT经理
成都倍特药业股份有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2024-08-15
- 工作地点:杭州·临平区
- 工作经验:5年
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1.5-3万·14薪
- 职位类别:IT经理
职位描述
工作职责:
1、负责杭州分子公司IT数字化项目管理体系的运行和完善,包括项目管理、理解企业数字化化架构理念并能配合集团及外部资源进行设计及实施落地;
2、负责杭州应用系统(ERP、WMS、MES、HR、CRM等)的管理和运营,加强对业务运营的支持;
3、负责杭州IT架构规划设计、模块划分、系统分析优化;
4、监督项目的组织、实施和交付,确保进度和质量控制;
5、协助集团搭建IT基础架构,保障业务的稳定和连续性;
6、组织收集杭州各业务单位对信息化管理和运营产生的各种需求,并进行不断改进和优化;
7、维护基本的IT标准和负责组织处理突发信息安全事件,确保公司IT系统安全、高效、稳定运行。
任职资格:
1、计算机科学、信息管理等相关专业,本科及以上学历;
2、5-10年以上工作经验,具备5年以上PMO管理经验和千万级大型项目管理经验者优先,医药行业优先;
3、信息技术的平台和应用的现状及发展趋势有全面的了解,技术功底深厚,有系统架构设计、规划或项目实施经验。例如OA、ERP、WMS、MES等项目,有大型集团型医药行业企业信息体系搭建和管理经验,以及GSP、GMP相关ERP管理软件实施经验优先;
4、熟悉销售、研发、生产、供应链、财务等企业信息系统,具备企业业务端到端流程梳理和优化的设计能力优先;
5、具备0-1的IT体系搭建能力,具备智能工厂或灯塔工厂项目落地经验优先;
6、熟悉IT基础设施组件,包括网络、服务器、存储和虚拟化;
7、具备优秀的团队协作及管理能力,高效的跨部门协调沟通能力及经验,能够独立完成项目交付,并且能够适应高强度工作,具备良好的学习能力和执行能力 ;
8、ITIL、PMP专业证书,通过两项认证。
1、负责杭州分子公司IT数字化项目管理体系的运行和完善,包括项目管理、理解企业数字化化架构理念并能配合集团及外部资源进行设计及实施落地;
2、负责杭州应用系统(ERP、WMS、MES、HR、CRM等)的管理和运营,加强对业务运营的支持;
3、负责杭州IT架构规划设计、模块划分、系统分析优化;
4、监督项目的组织、实施和交付,确保进度和质量控制;
5、协助集团搭建IT基础架构,保障业务的稳定和连续性;
6、组织收集杭州各业务单位对信息化管理和运营产生的各种需求,并进行不断改进和优化;
7、维护基本的IT标准和负责组织处理突发信息安全事件,确保公司IT系统安全、高效、稳定运行。
任职资格:
1、计算机科学、信息管理等相关专业,本科及以上学历;
2、5-10年以上工作经验,具备5年以上PMO管理经验和千万级大型项目管理经验者优先,医药行业优先;
3、信息技术的平台和应用的现状及发展趋势有全面的了解,技术功底深厚,有系统架构设计、规划或项目实施经验。例如OA、ERP、WMS、MES等项目,有大型集团型医药行业企业信息体系搭建和管理经验,以及GSP、GMP相关ERP管理软件实施经验优先;
4、熟悉销售、研发、生产、供应链、财务等企业信息系统,具备企业业务端到端流程梳理和优化的设计能力优先;
5、具备0-1的IT体系搭建能力,具备智能工厂或灯塔工厂项目落地经验优先;
6、熟悉IT基础设施组件,包括网络、服务器、存储和虚拟化;
7、具备优秀的团队协作及管理能力,高效的跨部门协调沟通能力及经验,能够独立完成项目交付,并且能够适应高强度工作,具备良好的学习能力和执行能力 ;
8、ITIL、PMP专业证书,通过两项认证。
公司介绍
倍特药业集团成立于2007年,是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业,国家医药工业百强企业之一,2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”,2011年,被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”,是国内知名制药企业之一,2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单,名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖:抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
联系方式
- Email:394058452@qq.com
- 公司地址:成都市双流区高新区和祥二街263号倍特药业总部
- 电话:18728191770