北京招聘

工作职责:
1、（保护力研究执行）根据项目要求或上游需求执行保护力研究任务，严格按照SOPs进行各项保护力研究实验操作，包括细胞的复苏、传代、分化、冻存、扩增、建库、体外杀菌力检测等相关工作，准确记录相关操作和实验结果并进行基本的实验数据总结和初步分析。
2、（保护力研究方法开发）在指导下协助执行保护力研究方法的建立和优化，执行指定的保护力研究技术攻关实验，确保操作符合流程规定和要求。
3、（实验用品管理）进行实验用品管理，包括实验用培养基，耗材，溶液的配制、准备及灭菌处理，确保实验用品合规性。
4、（流程标准制定）协助撰写和优化保护力研究相关的SOPs，确保实验室操作符合质量管理要求。
5、（协同合作）参与团队成员和其他部门的合作，共同解决保护力研究过程中的问题。
6、（日常管理）遵守实验室的安全操作规程和质量管理体系，进行部门值日、安全巡查、高值耗材、设备管理等公共事务管理，保证实验室的安全和工作质量。
任职资格:
1、至少1-3年保护力研究相关领域工作经验，有医药或疫苗领域经验优先。
2、了解免疫学、细胞生物学等知识，包括疫苗目标疾病的病理、传播和免疫逃逸机制等。
3、了解保护力研究的原理、策略和技术细节，并能够协助建立和优化相关方法。
4、掌握细胞培养和细菌培养等操作相关的专业知识和技术。
5、具备良好的实验室操作技能和数据分析能力，注重实验记录的准确性。
6、出色的沟通和团队合作能力，能够与团队成员和其他部门有效协作。
7、具备严谨的工作态度，注重细节和实验室操作的合规性。
8、具备自主学习和解决问题的能力，及时适应新技术和新方法。
9、了解GMP、ICH和其他质量管理要求，并能够在符合规定的环境下进行工作。
10、具备良好的英语读写能力，能够理解和撰写相关科技文献和技术报告。

康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，香港股票代码6185，688185.SH）于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的***高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防***和感染病的解决方案为己任，专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化，是国内领先的高科技生物制品企业。2019年3月，康希诺生物在香港联交所主板H股上市；2020年8月13日，康希诺生物正式登陆科创版，成为科创板开板以来“A+H”疫苗股。

康希诺生物的研发团队汇聚了多位曾经在赛诺菲巴斯德、阿斯利康和惠氏（现为辉瑞）等全球大型制药公司，领导创新国际疫苗研发的知名科学家和疫苗行业资深专家，建立了基于腺病毒载体疫苗技术、蛋白结构设计和重组技术、结合技术和制剂技术等四大核心技术平台，拥有多项疫苗核心知识产权及专有技术，建立了针对13个疾病领域的16种创新疫苗产品的研发管线，涵盖了对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎、百白破、带状疱疹等一系列疾病的预防。

康希诺生物与军科院合作研发的埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV已取得1类生物制品新药注册证书，是我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品。两款新型脑膜炎球菌结合疫苗已提交新药注册申请并获得受理，其中国内的四价脑膜炎球菌结合疫苗获得国家药品监督管理局新药注册优先审评资格。此外，公司还有包括重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）、重组肺炎蛋白疫苗、13价肺炎球菌结合疫苗、组分百白破疫苗（3种）、重组结核病疫苗等多个创新疫苗处在临床试验阶段或临床试验申请阶段，另有六款候选疫苗处在临床前研究阶段。

康希诺生物现拥有建筑面积1.2万平方米的疫苗研发中心，建筑面积3.8万平方米的疫苗产业化生产基地，其设计、建造及运营均符合国际标准，位于研发中心内的GMP中试车间已通过欧洲药品管理局的QP检查。基地达产后可实现多个新型疫苗产品的供应，年原液产能达到约7,000万至8,000万剂。

健康、希望、承诺是康希诺生物成立的初心，也是康希诺名字的由来。***击碎了无数人的希望、憧憬和可能美好的人生，而疫苗接种是疾病预防、控制最经济有效的方式。为此，康希诺生物将矢志不渝地研发、生产高质量的疫苗产品，为全球公共卫生事业做出应有的贡献。