北京招聘

Summary
岗位工作地点在青岛。自动化工程师是具备良好生产流程知识的专业人员，良好的 掌握自动化生产流程相关应用例如MES (PAS-X), LES,PCS7,
Historian (OSI PI) and OEE (TrackSys)
，追溯系统，并能够将系统知识通过合理的分级培训转移给到业务团队。自动化工程师能够独立与IT 业务分析员和 全球 业务分析员进行定期沟通，
并负责将问题的后续解决方案与影响与业务达成良好沟通。针对常见设计问题，能够独立提出相关解决方案。
项目建设期间参与项目前期的设计，建造，调试和确认等工作，作为用户代表更好的支持项目组实现青岛pMDI工厂的建设。
进入商业化生产期间，在遵守安全、GMP的前提下,正确、有效的执行自动化系统应用的改进、维护活动，快速响应现场报修需求，确保所有自动化系统处于安全和高效率的运行状态，以支持pMDI工厂生产及供应的核心业务流程,达成领先的SQSCP的绩效。同时不断提高技术能力，就自动化应用方面的问题与内部和外部客户建立高效的沟通。
This role is based in Qingdao and qualified production process knowledgeable
person mastering good skills of MES (PAS-X), LES, PCS 7,Historian (OSI PI) and
OEE (TrackSys), Traceability system，also has the capability to transit the
knowledge to BAU team through appropriate training delivery. The role also be
capable of hosting the regular discussion with global IT BA and global GMBR
expert for issue tracking and solution.02 And be able to deliver a good
communication with business of the issue’s solution and impact. During project
phase involved in project Design、Construction、Commissioning and Qualification02
as end user to support Global engineering team/Project team to deliver Qingdao
pMDI project.
When moving into BAU, To comply SHE and GMP，through appropriate automation
system update 、maintenance activities effectively ,quick response to
trouble-shooting ,make sure all the automation application system in safe,
high-yield manner to support the core business process of pMDI site to achieve
top decile performance of SQSCP. Improve the professional capability
constantly, communicate with external and internal customer and supplier for
automation
Responsibilities
系统层面生产流程
Production process02 system view
* 与配料、制剂、罐装、组装、包装的流程执行一线经理和专家以及项目组来总结和可视化现行的生产流程
Work together with 02dispensing、formulation、filling、A&P 02process facilitators
and SME and project member to summarize and visualize the current production
process.
* 根据药品生产质量管理规范和PAS-X可执行批生产记录的理念将生产流程进行系统语言转化,并能实现流程的简化以及标准化。Transfer the
production process based on GMP requirements and PAS-X MBR design concept into
system design especially in the way of simplification and standardization.
* 与流程执行团队一起共同推进PAS-X系统，以使工厂实现电子批记录和物料追踪
Lead PET to roll out PAS-X system to enable Qingdao site EBR/material flow
tracking.
* 与流程执行团队一起共同推进过程控制系统如PCS7，以实现青岛工厂制剂工艺的稳定运行
Lead PET to roll out process control system like PCS7 to enable formulation
process of Qingdao site run steadily
* 与流程执行团队一起共同推进追溯系统，以实现青岛工厂产品的可追溯性
Lead PET to roll out traceability system to enable traceability of Qingdao
site products
* 与流程执行团队一起共同推进自动化系统的应用, 比如LES、大数据课题Data Historian &02 Discoverant以及质量系统等。
Can take some sub-stream project tracking responsibilities i.e. 02LES Big 02data
related-Data Historian & Discover ant and Quality system etc…
* 撰写数字自动化系统方面的SOP和工作指导文档并持续确保最新的版本给到用户
Draft digital & automation system documents such as SOP 、WI and continuously
ensure the latest effective version to all of users
生产运营
Operation
* 负责自动化软件的管理、预防性/故障维护活动，并根据GMP,CGMP,SHE和生产的要去对自动化程序进行开发和维护：
Responsible for automation software management 、preventive /restorative
maintenance activities,
* 负责自动化软件及设施的管理和维护
Responsible for the management and maintenance of automation software and
facilities
负责自动化系统的升级和改进
Responsible for the upgrade and improvement of the automation system
* 对设备运行进行优化，以提高生产力和稳定性
Optimize equipment operation to improve productivity and stability
* 对新项目新设备进行研究，编写相关的材料（用户需求、规格说明书）
Research on new projects and new equipment, and prepare relevant materials
(user, specifications)
负责自动化程序的备份
Responsible for the backup of the automated program
* 参与或领导新的项目，提出推荐方案，实施解决方案，以确保项目达成预期
Participate in or lead new projects, propose proposals, and implement
solutions to ensure that the project meets expectations
* 编写自动化程序的SOP和工作指导
Write SOPs and work instructions for automated programs
* 通过培训分享提高团队的技能
Improve the team's skills through training and sharing
GMP/合规/SHE相关责任Responsibility for
GMP/Compliance/SHE
* 在进行一切与业务相关活动时都严格遵守公司 GMP、SHE、合规及其与职位和职责相关的支持性政策与标准
Conduct all business activities in compliance with the GMP /SHE/Compliance
supporting Policies and Standards related to position and responsibilities
* 日常工作中与带班/生产负责人/流程团队成员紧密协调
Well coordinate with group leader/PF/PCO members in daily operation
Lean/PPS
精益和实践问题解决
* Have great lean mindset and have good practice to embed PPS into business
case and needs
* 具有精益尤其PPS理念和经验，能够基于精益原则和工具实践精益和问题解决并持续改善
Requiremets
* 工程/自动化/计算机领域的本科或以上学历
Bachelor or above degree, major degree in engineering
* 5年信息自动化领域经验
5 years’ experience in IT automation field
* 5年跨国制药企业自控工作经验
5 years automation experience in multinational pharmaceutical company
* 具有项目或者新工厂启动相关的工作经验
Have project or new site startup related experience
* 能够熟练的进行英语读说
Reading and speak English very well
* 具备LES设计的经验以及系统问题解决经验
Good experience of LES designing or problem solving
* 具备Historian (OSI PI)设计的经验以及系统问题解决经验
Good experience Historian (OSI PI) of designing or problem solving

阿斯利康是一家以创新为驱动的全球综合型生物制药企业，不但拥有一支业内领先的庞大研发团队，更注重合作，先后有数位诺贝尔奖获得者曾和阿斯利康一起为创新药物产品的研发贡献力量。阿斯利康致力于研制、开发、生产和营销卓有成效的处方药品，并提供专业的医疗服务，在消化、心血管、中枢神经、呼吸、肿瘤、麻醉和抗感染等领域处于领先地位，名列《财富》杂志全球500强。
阿斯利康总部位于英国伦敦，全球员工61,500名。业务范围覆盖全球100多个国家和地区。
阿斯利康1993年进入中国，总部位于上海，现有10000多名员工，分布在生产、销售、临床研究和新产品开发等领域。阿斯利康坚持“立足中国，长远发展”的理念，长远规划，长线投资，扎根中国。2001年4月，阿斯利康投资1.34亿美元在无锡成立生产基地，2016年5月，阿斯利康宣布投资1亿美元建立阿斯利康中国创新中心，2016年，阿斯利康进一步在无锡生产基地投资3,500万美元，2008年11月，在无锡生产基地追加5,000万美元投资，2010年12月，阿斯利康在上海设立亚洲及新兴市场医药研发部门，2011年2月，阿斯利康临床操作中心落成，2011年10月，阿斯利康宣布在江苏省泰州市打造全新生产基地，2012年2月，阿斯利康中国物流中心签约仪式在无锡新区进行，投资额为4,000万美元，2012年6月，阿斯利康中国区总部在上海张江高科技园区开业，2014年1月，阿斯利康泰州中国医药城生产基地正式开业，2014年8月，阿斯利康中国物流中心项目奠基仪式在无锡新区举行，2014年9月，泰州供应基地一期项目开始正式进入商业化生产，2015年，在中国设立英国和瑞典之外的全球第三个药物制剂研发中心，2015年，投资5,000万美元，在无锡生产基地旁新建小分子药物研发生产基地，2015年12月，与药明康德签署战略合作协议，共同在华生产创新生物药。阿斯利康还致力于履行企业的社会责任，并得到了各方面的高度评价。
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