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全国生物样本标准化技术委员会（SAC/TC 559）介绍
2015年，国家标准化委员会成立全国生物样本标准化技术委员会（SAC/TC 559），主要负责生物样本的采集、处理、存储、管理、分发、相关技术、方法和产品领域国家标准的制修订工作，同时组织国内专家积极参与生物样本库国际标准的制修订工作，加强生物样本在生命科学、生物技术、生物医药领域的应用，同时加强统筹规划与顶层设计，推动生物样本库建设进入标准化的时代。目前已发布的生物样本领域国家标准20项。上海芯超生物科技有限公司为SAC/TC559秘书处驻地单位。

岗位职责：
1、贯彻国家的标准化工作方针、政策、法律、法规，及其相关行业标准；
2、掌握行业动态，了解相关国际及国家标准，收集、整理和分析国内外标准化信息；
3、负责国家标准制修订工作；
4、项目方案策划、文案撰写；
5、开展国家标准的宣传、贯彻和推广工作及协助召开各类学术会议；
6、生物样本库业务咨询工作（例：人遗咨询，CNAS咨询，建库咨询）；

任职资格：
1、具备生物学或医学专业背景，硕士；
2、具备良好的文字功底；
3、做事细心，学习及适应能力强，具有团队协作精神；
4、熟练使用各种办公软件；
5、有较强的口头与书面表达能力，善于沟通协调；
6、备敬业、诚信、勤勉尽责、创新的职业精神并能吃苦耐劳。
7、具有生物样本方面相关经验；擅长photoshop、AI等软件；持有标准化人员等级证书或有参与各类标准编制经历者均可优先；

上海芯超生物科技有限公司（以下简称：芯超生物）成立于2003年12月18日，是上海生物芯片有限公司（生物芯片上海国家工程研究中心）旗下专注于生物样本库（B）标准化建设、学科建设（D）、转化研究（T）与精准医学（M）领域的上海高新技术企业，重要的生物样本库、转化研究与产业化基地。
芯超生物成立以来，不忘初心，砥砺前行，自主创新，锐意进取，聚焦临床研究、成果转化、临床应用等产业发展关键环节，精准发力，构建了国家标准的生物样本库、分子医学临床研究、转化医学平台及精准医疗产业链，构建了完善的从“样品”——“分子医学大数据/大样品验证” ——“产品”快速转化研究与个性化精准医疗的完善通道。一切以患者为中心，在国内率先倡导并推进CBDTM临床医学重点学科建设的创新性整体解决方案。