北京招聘

岗位职责:
1.根据物料到货计划和生产计划负责GMP物料接收、发放、物料的称量,确保岗位操作活动符合GMP相关法规要求与公司规定；
2.确保记录规范填写并及时归档；
3.负责本岗位偏差处理与调查；
4.负责本岗位相关文件起草与修订；
5.负责本岗位的月度、半年度、年度的库存盘点
6.负责本岗位相关工作的持续改进与优化；
7.负责上级领导交代的其它工作
任职要求:
1.大专及以上学历，药学、生物等相关专业，1年及以上药企洁净区相关工作经验；
2.熟悉药品生产GMP相关法律法规；
3.熟悉Office等常用办公软件的使用；
4.具备良好的团队协作能力和沟通能力；
5.执行力、责任心强，能承受一定工作压力；
6.有SAP系统操作者优先考虑

康诺亚生物医药科技有限公司是由多个有在包括罗氏(Roche), 辉瑞(Pfizer), 礼来(Eli Lilly)世界一流生物医药公司工作的留美回国人员及***人才创建的面向重大疾病（包括癌症，自身免疫疾病和***）的生物医药开发公司。公司瞄准国际抗体技术研发的前沿进展，通过广泛的包括耶鲁大学，中国科学院和协和医科大学在内的国内高校研究所合作，着力研发条件、研发团队和技术平台的建设，在国内和美国旧金山搭建了代表世界一流创新人源化抗体药物筛选平台，高产细胞表达平台，治疗性抗体检测分析平台。公司及其团队成员拥有总共超过30年的抗体药物研发经验，从候选药物筛选，细胞株筛选、工程优化和放大、品管体系的建立和管理、cGMP认证、生产设备的管理、药物的临床开发等各个环节均有核心技术和多年积累的实际操作经验，并拥有数十个抗体药物的PCT专利。