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药理专题负责人(体外代谢方向)

北京昭衍新药研究中心股份有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2024-02-28
  • 工作地点:北京·大兴区
  • 工作经验:2年及以上
  • 学历要求:硕士
  • 职位月薪:1.2-1.8万
  • 职位类别:药理专题负责人(体外代谢方向)

职位描述

岗位职责:
1、体外代谢试验包括但不限于肝微粒体/肝细胞/肝S9代谢稳定性,PPB,CYP酶底物试验,酶抑制/诱导试验,ABC/SLC转运体相关的底物和抑制试验,Caco?2膜渗透性试验等;
2、负责化学药物、小肽类药物、小核酸等药物体外代谢专题的实施;
3、制定实验方案并执行,分析研究结果,并撰写总结报告;
4、解决试验过程中出现的问题并提出指导意见,确保整个试验体系和研究结果的可靠性;
5、按照公司SOP,负责相关试验的原始记录(包括电子数据)的数据完整性;
6、与委托方沟通,根据客户需求保质保量的完成相关专题。
任职要求:
1、硕士以上学历,药代动力学、药理学、药物分析学、分析化学等相关专业。
2、能够独立设计、指导、操作试验,并书写报告,从事过体外孵育、细胞培养等体外试验的优先考虑;
3、较好的英文听说读写能力。
4、熟练使用液质联用仪及相关软件;
5、有责任心,具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力。

公司介绍

昭衍新药(股票代码:603127)是中国***从事药物非临床评价的民营CRO企业,1995年成立至今,拥有超过1200人专业技术团队,在北京、苏州、梧州、重庆、广州以及美国加州、波士顿设有子公司。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、世界经合组织OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC和美国OLAW(动物福利)认证资质。可以向客户提供研药物筛选、成药性研究、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务;还可以提供实验动物、食品动物/兽药评价、农药评价,医疗器械评价等服务项目。昭衍新药将秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨,为我国生物医药的发展、为保障患者用药安全,呵护人类健康贡献自己的力量。

联系方式

  • 公司地址:北京经济技术开发区荣京东街甲5号