北京招聘

一、 岗位职责
1. 在生产负责人的领导下，严格执行公司的各种文件，负责生产技术相关工作。
2. 负责依据生产计划，向受托工厂下达生产订单，同时制订物料采购计划，并确保及时保质保量采购到货。
3. 负责协调、处理不合格物料的退换货事宜。
4. 负责按月完成产品质量、产量、物料消耗、库存盘点统计等的统计汇总。
5. 负责确保受托产品的工艺规程、生产操作规程的准确性，发现问题及时反馈集团技术开发部门。
6. 负责向受托工厂提供必要的产品生产技术支持，如生产工艺转移、操作方法/参数指导等。
7. 负责审核受托产品的批生产、包装记录，确保生产、包装过程准确无误，允许产品上市放行。
8. 负责审核受托工厂生产相关的确认/验证工作，如设备仪器的确认、生产工艺验证、清洁验证等。
9. 负责向受托工厂下达发货通知，并协调运输车辆，确保运输条件符合产品贮存要求。
10. 负责建立销售发运明细账目，及时记录药品发运、退换货明细，确保内容真实、数据准确。
二、 资质要求
1. 药学及药学相关专业，大专及以上学历。
2. 从事2年以上药品生产管理、或物流/销售管理工作。
3. 具有丰富的药品制剂知识及GMP认证经历和工艺技术管理经验，熟悉制剂各个工序和相关设备的性能，具有初步统计分析能力。
4. 熟悉药品生产相关的法律法规，并能够在生产工作中组织实施
5. 具备良好的组织、沟通、协调能力和语言文字表达能力。
6. 熟练应用office办公系统软件。
北京康晟百春生物科技有限公司是一家生物高科技企业。主要从事：
（1） 难仿制剂、改良型新药、创新药研发
（2） 药物技术开发、转让、咨询、服务。
采用研发运营模式，即IP（知识产权）+CRO（研发外包）相结合的药物研发模式开展业务，以研发为基础，依托国内生产企业，在一致性评价要求下开展研发和生产，为人民群众提供优质的药品。
职能类别：
药品生产/质量管理
关键字：
药学gmp认证清洁验证药品生产工艺规程药品生产管理生产工艺验证生产操作规程工艺技术管理物流

北京康晟百春生物科技有限公司是一家生物高科技企业。主要从事：
（1）难仿制剂、改良型新药、创新药研发
（2）药物技术开发、转让、咨询、服务。
      采用研发运营模式，即IP（知识产权）+CRO（研发外包）相结合的药物研发模式开展业务，以研发为基础，依托国内生产企业，在一致性评价要求下开展研发生产，为人民群众提供优质的药品。