北京招聘

工作职责:
1.负责大分子药物(多肽、重组蛋白、全抗、VHH)在发现(从POC到最终序列)阶段的平台（BDP）组建和管理；
2. 负责BDP日常团队的培养、考核和提升，对团队实施季度KPI管理；
3. 负责BDP设施设备建设和提升，制定年度BDP发展目标和实施方案；
4. 负责协调BDP资源完成项目方法开发、抗原制备、亲和竞争等体外活性测试；
任职资格:
1.生物化学，细胞生物学，生物物理学、酶学、基因工程、蛋白质工程、计算生物学、蛋白结构学等相关专业背景，博士学历，有海外或国内大生物制药企业或CRO相关工作经验8年以上；
2.对最新的药物靶点、大分子药物发现技术更新和行业动向有积极关注的好奇心，和良好的科学素养；
3. 能带团队，对于企业宏观目标把握准确，具备分解目标为阶段性子目标且有效激烈队员的能力；
4. 既热爱科学前沿探索，又具备解决具体技术问题的能力。
职能类别：
医药技术研发人员
关键字：
重组蛋白计算生物学多肽大分子药物方法开发细胞生物学

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。