北京招聘

岗位职责：
1、全面负责小分子药物TK及PK专题的实施；
2、制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；
3、负责基于高分辨质谱等试验技术的小分子化药、小核酸类药物、抗体偶联药物等的体内外代谢产物鉴定工作；
4、及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合GLP要求；
5、按照公司SOP，负责相关试验的原始记录（包括电子数据）的数据完整性；
6、与委托方沟通，根据客户需求保质保量的完成相关专题。
任职要求：
1、硕士以上学历，药代动力学、药理学、药物分析学、分析化学等相关专业。
2、能够独立设计、指导、操作试验，并书写报告，研究生期间在中英文核心期刊发表过
文章优先考虑，？从事过药物体内外代谢产物鉴定研究的优先考虑；
3、通过大学英语六级考试，较好的英文听说读写能力。
4、熟练使用高分辨质谱及相关软件；
5、有责任心，具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力。
职能类别：
生物工程/生物制药

昭衍新药（股票代码：603127）是中国***从事药物非临床评价的民营CRO企业，1995年成立至今，拥有超过1200人专业技术团队，在北京、苏州、梧州、重庆、广州以及美国加州、波士顿设有子公司。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、世界经合组织OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC和美国OLAW（动物福利）认证资质。可以向客户提供研药物筛选、成药性研究、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务；还可以提供实验动物、食品动物/兽药评价、农药评价，医疗器械评价等服务项目。昭衍新药将秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，为我国生物医药的发展、为保障患者用药安全，呵护人类健康贡献自己的力量。