北京招聘

岗位职责：
1 负责收集关于医疗器械经营的法律法规文件、审核质量管理体系文件，并指导监督执行。建立质量信息管理相关档案，并按要求保存；
2. 保持企业质量体系有效运行；
3.供货者、品种、购货者资质审核；
4.负责医疗器械不合格产品的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督并做记录，分析不合格原因，向责任部门提出纠正/改进措施，并进行跟踪和验证监督设施设备，纠正/改进措施，形成留存相关文件和记录；
5. 负责指导、监督制度的执行，督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；
6. 在流程中向责任部门提出纠正/改进措施，并进行跟踪和验证，验证不合格项纠正/改进措施，形成内审报告。
任职资格：
1. 医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，大专以上学历或者中级以上专业技术职称等相关专业；
2. 3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。

北京嘉事爱格医疗器械有限公司成立于2011年12月，注册资金肆仟万元，注册于北京市海淀区，是专业销售植入介入高值耗材的医疗器械经营企业。所经营品牌产品有：冠状动脉支架、PTCA扩张导管、心脏起搏器、射频消融导管等。
       北京嘉事爱格医疗器械有限公司成立以来，公司将成熟的营销模式与国家市场状况相结合，以独特的经营模式实现***的商业价值，建立比较完善的管理制度，加强企业员工的专业销售培训。同时，公司以优质的产品、周到的服务、合理的价格、方便快捷的配送模式，为客户降低采购成本，提高采购效率，创造价值。公司非常注重与各单位的长期合作。
      北京嘉事爱格医疗器械有限公司拥有专业的销售及完善的售后服务团队，希望成为您可以信赖的合作伙伴。